1-isopropyl-2-(4-methylphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one | 1380499-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-isopropyl-2-(4-methylphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-1-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 1380499-52-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: ZRJABUDATYQVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohex-2-en-1-one 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-isopropyl-2-(4-methylphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107

文献信息

• Versatile Synthesis of 2-(Substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from Morita-Baylis-Hillman Acetates of 2-Oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehyde
  作者：Harikrishna Batchu、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201200107

  日期：2012.5

  A versatile synthesis of 2-(substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from adducts of the Morita–Baylis–Hillman reaction between 2-oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehydes and cyclohex-2-enone under mild conditions is described.

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。