eicosadien-11,14,17-trienoic acid | 2091-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: eicosadien-11,14,17-trienoic acid
• 英文别名: 11,14,17-eicosatrienoic acid；eicosatrienoic acid；11,14,17-eicosatrienoate；Eicosa-11,14,17-trienoic acid；icosa-11,14,17-trienoic acid
• CAS: 2091-27-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: AHANXAKGNAKFSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 eicosadien-11,14,17-trienoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 11,14,17-eicosatrienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substrate Specificity and Regioselectivity of Δ12 and ω3 Fatty Acid Desaturases fromSaccharomyces kluyveri

  摘要：

  Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶是多不饱和脂肪酸（PUFAs）合成中的关键酶，PUFAs是膜甘油脂的重要成分，也是许多生物中信号分子的前体。在这项研究中，我们确定了来自酿酒酵母（Saccharomyces kluyveri）的Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶（Sk-FAD2和Sk-FAD3）底物特异性和区域选择性。通过在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中的异源表达发现，Sk-FAD2将C16–20单不饱和脂肪酸转化为二不饱和脂肪酸，通过在ν+3位置引入第二个双键，而Sk-FAD3则识别C18和C20的ω3位置。此外，主要磷脂的脂肪酸分析表明，Sk-FAD2和Sk-FAD3对磷脂中脂肪酰基的脂质极性头部或sn-位点没有强的底物特异性。

  DOI：

  10.1271/bbb.80361
• 作为产物：
  描述：

  eicosa-11,14-dienoic acid 在 Saccharomyces cerevisiae IFO10150 expressing Saccharomyces kluyveri ω3 fatty acid desaturase Sk-FAD3 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 eicosadien-11,14,17-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substrate Specificity and Regioselectivity of Δ12 and ω3 Fatty Acid Desaturases fromSaccharomyces kluyveri

  摘要：

  Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶是多不饱和脂肪酸（PUFAs）合成中的关键酶，PUFAs是膜甘油脂的重要成分，也是许多生物中信号分子的前体。在这项研究中，我们确定了来自酿酒酵母（Saccharomyces kluyveri）的Δ12和ω3脂肪酸去饱和酶（Sk-FAD2和Sk-FAD3）底物特异性和区域选择性。通过在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中的异源表达发现，Sk-FAD2将C16–20单不饱和脂肪酸转化为二不饱和脂肪酸，通过在ν+3位置引入第二个双键，而Sk-FAD3则识别C18和C20的ω3位置。此外，主要磷脂的脂肪酸分析表明，Sk-FAD2和Sk-FAD3对磷脂中脂肪酰基的脂质极性头部或sn-位点没有强的底物特异性。

  DOI：

  10.1271/bbb.80361

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS TO SUPPORT HEALTHY HUMAN AGING<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES POUR FAVORISER UN VIEILLISSEMENT HUMAIN SAIN
  申请人：CARDAX PHARMA INC

  公开号：WO2018183353A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein are methods of activating expression of the FOXO3 gene in a subject comprising administering to a subject small molecule compound (such as astaxanthin and/or one or more astaxanthin derivatives), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in an amount sufficient to at least partially increase the amount of FoxO3 expressed in the subject.

  本文揭示了一种激活主体中FOXO3基因表达的方法，包括向主体施用小分子化合物（如虾青素和/或一个或多个虾青素衍生物）或其药用可接受盐，以足够数量至少部分增加主体中表达的FoxO3的方法。
• NSAID derivatives of omega-3 polyunsaturated acids as gamma secretase modulators
  申请人：Jiva Pharma, Inc.

  公开号：US10125078B1

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to the NSAID derivatives of omega-3 fatty acids as gamma secretase modulators and their use in treating Alzheimer's disease, hypertriglyceridemia, and cardiovascular disease by reducing triglycerides, and for use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及 NSAID 衍生物的ω-3脂肪酸作为γ-分泌酶调节剂，并其在治疗阿尔茨海默病、高甘油三酯血症和心血管疾病中的使用，通过降低甘油三酯的含量，并用作抗炎药。
• Compositions comprising reverse isomers of conjugated linoleic acid
  申请人：Saebo Asgeir

  公开号：US20050215641A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to the field of human and animal nutrition, and in particular to certain novel compositions of conjugated linoleic acids (CLA). In particular, the present invention relates to CLA compositions comprising the c10,t12, c10,c12, t9,c11 and c9,c11 isomers of conjugated linoleic acid.

  本发明涉及人类和动物营养领域，特别是某些新颖的共轭亚油酸（CLA）组合物。具体而言，本发明涉及包含共轭亚油酸的c10,t12、c10,c12、t9,c11和c9,c11异构体的CLA组合物。
• Statins of Omega-3 Polyunsaturated Acids for Treating Hypercholesterolemia
  申请人：Jiva Pharma, Inc.

  公开号：US20150322032A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to novel statin derivatives of omega-3 fatty acids, and their use in treating hypercholesterolemia, obesity, hypertriglyceridemia, cardiovascular diseases, and metabolic diseases, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型ω-3脂肪酸的他汀衍生物，以及它们在治疗高胆固醇血症、肥胖、高甘油三酯血症、心血管疾病、代谢疾病和阿尔茨海默病中的应用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERY OF DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015183987A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compositions comprising deubiquitinase inhibitors in combination with albumin, methods of making such compositions, and methods of using such compositions in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.

  本文描述了含有去泛素化酶抑制剂与白蛋白组合的组合物，制备这种组合物的方法，以及利用这种组合物治疗需要抑制去泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。