1-氧代-1,2-二氢异喹啉-7-羧酸甲酯 | 658082-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-7-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-羟基异喹啉-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-oxo-2H-isoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 658082-39-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: XPAAMEMUBWBMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢异喹啉-7-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20120094997A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-羧酸甲酯 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 、 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以51 %的产率得到1-氧代-1,2-二氢异喹啉-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烯酮的氧化胺化简化吡啶酮的合成

  摘要：

  氧化胺化过程可以简化吡啶酮的合成。环戊烯酮结构单元经历硅基烯醇醚形成，然后进行氮原子插入和芳构化以产生吡啶酮。所开发的一锅反应温和、操作简单、具有广泛的官能团耐受性和完全的区域选择性，并且可以轻松获得15 个N 标记的靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.202408230

文献信息

• NITROGENOUS-RING ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20120142727A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  [Object] An excellent agent for preventing or treating dementia, schizophrenia, and the like, based on serotonin 5-HT 5A receptor modulating action, is provided. [Means for Solution] It was confirmed that acylguanidine derivatives (the following formula I; any one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 is nitrogen atom, and the others are carbon atoms) which have the characteristic structure in which the guanidine is bonded to one ring of the quinoline or isoquinoline via a carbonyl group, and a cyclic group is bonded to the other ring, exhibit potent 5-HT 5A receptor modulating actions and excellent pharmacological actions based on the 5-HT 5A receptor modulating action, and thus can be excellent agents for preventing or treating dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder. Thus, the present invention has been completed.

  提供一个基于调节5-HT5A受体的作用，用于预防或治疗痴呆、精神分裂症等的优秀药剂。[解决方案]确认了酰脒衍生物（以下公式I；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中的任何一个为氮原子，其余为碳原子）具有特征性结构，其中脒基通过羰基与喹啉或异喹啉的一个环连接，并且另一个环连接有环状基团，展现出强大的5-HT5A受体调节作用和基于5-HT5A受体调节作用的优秀药理作用，因此可作为预防或治疗痴呆、精神分裂症、双相情感障碍或注意力缺陷多动障碍的优秀药剂。因此，完成了本发明。
• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLEINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014379A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention provides compounds defined by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Q, Y, R2, R3, R4, R5, and n are as defined in the specification ás MMP-13 enzyme inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and the use of a compound of Formula I for the manufacture of a :medicament useful for treating osteoarthritis or rheumatrid arthritis.

  这项发明提供了由式I定义的化合物或其药用盐，其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n如规范中所定义为MMP-13酶抑制剂。该发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，并利用式I化合物制备用于治疗骨关节炎或类风湿关节炎的药物。
• Isoquinoline derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044000A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides compounds defined by Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , Q, Y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  该发明提供了由公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n的定义如规范中所述。该发明还提供了药物组合物，包括公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者单独或与药物组合物一起给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎、除骨关节炎或类风湿性关节炎以外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、老年性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者单独或与药物组合物一起给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了组合物，包括公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐，以及规范中描述的另一种药学活性成分。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：England Dylan B.

  公开号：US08765773B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, Ra, R2a, R2b, R1, and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1a，R1b，Ra，R2a，R2b，R1和X的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经性或心血管疾病或障碍的方法。