1-氧代-1,2-二氢异喹啉-6-羧酸甲酯 | 1184920-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-6-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-6-carboxylate；methyl 1-oxo-2H-isoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1184920-35-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: BQCAZZUXJIYHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢异喹啉-6-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-羟基异喹啉-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗从高血压、动脉粥样硬化、再狭窄、中风、心肌梗死、心力衰竭、冠状动脉疾病、外周动脉疾病、冠状动脉痉挛、脑血管痉挛、缺血/再灌注损伤、肺动脉高压、心绞痛、勃起功能障碍、肾脏疾病、器官衰竭、哮喘、青光眼、癌症、阿尔茨海默病、多发性硬化症、脊髓损伤、神经性疼痛、类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病等Rho激酶介导的疾病的方法，以及这些疾病的组合。

  公开号：

  WO2012006202A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromocinnamoyl azide 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 palladium dichloride 二苯醚 、 三正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0~210.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-2H-异喹啉-1-酮 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 一氧化碳 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-6-羧酸甲酯 作用下， 70.0 ℃ 、91.92 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以to give 3.11 g of the desired product 1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-6-carboxylic acid methyl ester as an off white solid in 86% yield的产率得到1-氧代-1,2-二氢异喹啉-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Rho kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US09079880B2

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：England Dylan B.

  公开号：US20120094997A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R a , R 2a , R 2b , R 1 , and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08288405B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的疾病、病状或障碍方面的用途。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：GINN John David

  公开号：US20120178752A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。