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5-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-羧酸乙酯
5-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-羧酸乙酯 | 74840-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
5-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-chloro-2-methylthio-4-pyrimidinecarboxylate
英文别名
Ethyl 5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate;ethyl 5-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylate
CAS
74840-35-0
化学式
C
8
H
9
ClN
2
O
2
S
mdl
MFCD09040442
分子量
232.691
InChiKey
GEBQIOZQHUMABX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
120-122 °C(Press: 0.5 Torr)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.375
拓扑面积:
77.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2933599090
SDS
SDS:8d338728eaac6ca82fdeb0e4c7eb1c2a
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸
5-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid
61727-33-1
C
6
H
5
ClN
2
O
2
S
204.637
反应信息
作为反应物:
描述:
5-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-羧酸乙酯
在
magnesium
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 49.5h, 生成
(5-chloro-2-methylthio-4-pyrimidinyl)-diphenyl-(1-imidazolyl)methane
参考文献:
名称:
On the synthesis of 4- and 5-pyrimidinyl-diphenyl-(1-imidazolyl)methanes and their antifungal activity
摘要:
苯基溴化镁与5-氯-2-甲基乙酯、5-氯-2-甲硫基、5-溴-2-甲硫基-4-嘧啶羧酸和2,4-二甲基-5-嘧啶羧酸(IIa、IIb、IIc、V)发生反应,得到相应的4-嘧啶基或5-嘧啶基二苯甲醇(IIIa、IIIb、IIIc、VI)。硫酰双咪唑与这些二苯甲醇(4-或5-嘧啶基)-二苯甲基-(1-咪唑基)-甲烷(IVa、IVb、IVc、VII)反应制备而成。苯基溴化镁与乙酸乙酯-4-甲基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯(VIII)反应生成脱氢衍生物(IX)。我们无法从5-溴-2-甲硫基嘧啶和镁中制备格氏试剂;它与溴化乙基镁反应生成脱氢衍生物(I)。当5-氯-2-甲硫基-4-嘧啶羧酸在二甲基亚砜中与NaOH加热时,生成5-羟基-2-甲基亚砜基-4-嘧啶羧酸。化合物IVb和IVc在体外抑制了念珠菌的生长,其浓度几乎与克霉唑相同。
DOI:
10.1135/cccc19800539
作为产物:
描述:
5-氯-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸
、
乙醇
在
盐酸
作用下, 反应 1.0h, 以68.6%的产率得到5-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-羧酸乙酯
参考文献:
名称:
On the synthesis of 4- and 5-pyrimidinyl-diphenyl-(1-imidazolyl)methanes and their antifungal activity
摘要:
苯基溴化镁与5-氯-2-甲基乙酯、5-氯-2-甲硫基、5-溴-2-甲硫基-4-嘧啶羧酸和2,4-二甲基-5-嘧啶羧酸(IIa、IIb、IIc、V)发生反应,得到相应的4-嘧啶基或5-嘧啶基二苯甲醇(IIIa、IIIb、IIIc、VI)。硫酰双咪唑与这些二苯甲醇(4-或5-嘧啶基)-二苯甲基-(1-咪唑基)-甲烷(IVa、IVb、IVc、VII)反应制备而成。苯基溴化镁与乙酸乙酯-4-甲基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯(VIII)反应生成脱氢衍生物(IX)。我们无法从5-溴-2-甲硫基嘧啶和镁中制备格氏试剂;它与溴化乙基镁反应生成脱氢衍生物(I)。当5-氯-2-甲硫基-4-嘧啶羧酸在二甲基亚砜中与NaOH加热时,生成5-羟基-2-甲基亚砜基-4-嘧啶羧酸。化合物IVb和IVc在体外抑制了念珠菌的生长,其浓度几乎与克霉唑相同。
DOI:
10.1135/cccc19800539
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文献信息
BUDESINSKY Z.; VAVRINA J.; LANGSADL L.; HOLUBEK J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 2, 539-549
作者:
BUDESINSKY Z.、 VAVRINA J.、 LANGSADL L.、 HOLUBEK J.
DOI:
——
日期:
——
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