methyl 12α-acetoxy-3β,4β-dihydroxy-5β-cholanoate | 129012-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 12α-acetoxy-3β,4β-dihydroxy-5β-cholanoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3S,4R,5S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-acetyloxy-3,4-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 129012-31-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆
• 分子量: 464.643
• InChiKey: IVRKNXYSLZLTBF-HNVYPJPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12α-acetoxy-3β,4β-dihydroxy-5β-cholanoate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3beta,4beta,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid Methyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。十五 4β-羟基化胆汁酸的合成；人胎儿胆汁中独特的胆汁酸。

  摘要：

  由它们各自的母体化合物合成了石胆酸，脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和胆酸的4个β-羟基化衍生物。所采用的主要反应是1）用四氧化-N-甲基吗啉N-氧化物对delta 3中间体进行β-面顺-二羟基化； 2）对邻位3 beta，4β-二醇进行选择性催化氧化，然后将所得4β-单羧酸盐，或用氯铬酸吡啶鎓在C-3处直接选择性氧化3个beta，4个β-二醇，以及3）用叔丁胺-硼烷络合物立体选择性还原3-氧代化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3323
• 作为产物：
  描述：

  12α-Hydroxy-3α-(p-tolylsulfonyloxy)-5β-cholansaeuremethylester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 12α-acetoxy-3β,4β-dihydroxy-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。十五 4β-羟基化胆汁酸的合成；人胎儿胆汁中独特的胆汁酸。

  摘要：

  由它们各自的母体化合物合成了石胆酸，脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和胆酸的4个β-羟基化衍生物。所采用的主要反应是1）用四氧化-N-甲基吗啉N-氧化物对delta 3中间体进行β-面顺-二羟基化； 2）对邻位3 beta，4β-二醇进行选择性催化氧化，然后将所得4β-单羧酸盐，或用氯铬酸吡啶鎓在C-3处直接选择性氧化3个beta，4个β-二醇，以及3）用叔丁胺-硼烷络合物立体选择性还原3-氧代化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3323

文献信息

• IIDA, TAKASHI;MOMOSE, TOSHIAKI;CHANG, FREDERIC C.;GOTO, JUNICHI;NAMBARA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3323-3329
  作者：IIDA, TAKASHI、MOMOSE, TOSHIAKI、CHANG, FREDERIC C.、GOTO, JUNICHI、NAMBARA, +

  DOI：——

  日期：——