5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole | 1415246-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
• 英文别名: 5-(2-chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1415246-85-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: ARSLZFQCRKLHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到5-(2-Nitro-6-phenylphenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  带有邻硝基苯基炔烃的区域选择性高的丁腈氧化偶极环加成†

  摘要：

  已证明邻硝基苯基炔烃与芳基腈氧化物的偶极环加成。炔烃上可容忍一系列取代基。这些反应以极好的区域选择性进行。已经证明了异恶唑支架的随后功能化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26267c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  带有邻硝基苯基炔烃的区域选择性高的丁腈氧化偶极环加成†

  摘要：

  已证明邻硝基苯基炔烃与芳基腈氧化物的偶极环加成。炔烃上可容忍一系列取代基。这些反应以极好的区域选择性进行。已经证明了异恶唑支架的随后功能化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26267c

文献信息

• Highly regioselective nitrile oxide dipolar cycloadditions with ortho-nitrophenyl alkynes
  作者：Melissa L. McIntosh、Michael R. Naffziger、Bradley O. Ashburn、Lev N. Zakharov、Rich G. Carter

  DOI：10.1039/c2ob26267c

  日期：——

  The dipolar cycloadditions of ortho-nitrophenyl alkynes with aryl nitrile oxides has been demonstrated. A range of substituents are tolerated on the alkyne. These reactions proceed with excellent levels of regioselectivity. Subsequent functionalization of the isoxazole scaffold has been demonstrated.

  已证明邻硝基苯基炔烃与芳基腈氧化物的偶极环加成。炔烃上可容忍一系列取代基。这些反应以极好的区域选择性进行。已经证明了异恶唑支架的随后功能化。