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2-(3,5-二氟苯基)乙醛 | 109346-94-3

中文名称
2-(3,5-二氟苯基)乙醛
中文别名
——
英文名称
(3,5-difluorophenyl)acetaldehyde
英文别名
2-(3,5-Difluorophenyl)acetaldehyde
2-(3,5-二氟苯基)乙醛化学式
CAS
109346-94-3
化学式
C8H6F2O
mdl
——
分子量
156.132
InChiKey
CFPKHHSBXHWSJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:f238caa09a480894af3e04c02985a637
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-二氟苯基)乙醛 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 6-chloro-4-[(1E)-2-(3,5-difluorophenyl)ethenyl]-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
    摘要:
    The present disclosure relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein can inhibit the CIC-1 ion channel.
    公开号:
    WO2024121130A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氟苯乙酸甲酯二异丁基氢化铝甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(3,5-二氟苯基)乙醛
    参考文献:
    名称:
    Phosphinic acids
    摘要:
    本发明涉及式I的膦酸衍生物,其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防与β-分泌酶抑制有关的疾病,包括治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20050107341A1
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文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Sheppard S. George
    公开号:US20070203143A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
    抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
  • [EN] N-(3-PYRIDYL) BIARYLAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N- (3-PYRIDYL)-BIARYLAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014033631A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention provides a compound of formula (I): as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物:如本文所述,以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式(I)的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] PYRIDINEAMINE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINEAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2016196244A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present disclosure describes pyridineamine compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer, immune disorders and other diseases. Formula (I).
    本公开描述了吡啶胺化合物,以及它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途,例如癌症、免疫紊乱和其他疾病。公式(I)。
  • [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012004217A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物:以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂,以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
  • [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013175388A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention provides a compound of formula (A): I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种公式的化合物(A): I,如本文所述,以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
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