2-cyano-pyridine hydrochloride | 65520-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-Cyanopyridine hydrochloric acid；pyridine-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 65520-11-8
• 化学式: C₆H₄N₂*ClH
• 分子量: 140.572
• InChiKey: QCRPJKHPRMATOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-pyridine hydrochloride 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder reactions with inverse electron demand. II. The reaction of benzamidine with π-deficient heteroaromatic compounds.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90330-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以89 %的产率得到2-cyano-pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二价吡啶鎓稠合 1,2,4-硒二唑的高铼酸盐和高锝酸盐配合物，具有 Se⋯O 硫属键合和阴离子⋯阴离子相互作用

  摘要：

  2-吡啶基硒基氯化物与各种氰基吡啶鎓盐之间的偶联导致形成双阳离子吡啶鎓稠合的1,2,4-硒二唑。新型双环杂环在水中高度溶解，并且很容易从水介质中沉淀出高锝酸根和高铼酸根阴离子。所有新化合物均使用1 H 和13 C NMR 技术、ESI-MS 和 X 射线衍射分析（针对八种化合物）进行了全面表征。理论计算显示了一系列化合物中硫族键合 (ChBs) 和阴离子-π 相互作用的复杂性质，每种化合物都表现出独特的键合模式和相互作用能。化合物 [ 1 ]H(ReO 4 ) 2、[ 2 ]H(ReO 4 ) 2、[ 3 ](ReO 4 ) 、[ 2 ]H(TcO 4 ) 2和 [ 3 ](TcO 4 ) 显示出复杂的组装体，强调了离子对相互作用、分叉 ChB 和定向物质键的作用。 

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.121929

文献信息

• Saha, H. K.; Ghosh, S. K.; Chaudhuri, T. K. Ray, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 346 - 347
  作者：Saha, H. K.、Ghosh, S. K.、Chaudhuri, T. K. Ray

  DOI：——

  日期：——
• US4756845A
  申请人：——

  公开号：US4756845A

  公开（公告）日：1988-07-12
• Diels-alder reactions with inverse electron demand. II. The reaction of benzamidine with π-deficient heteroaromatic compounds.
  作者：H.P. Figeys、A. Mathy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90330-2

  日期：1981.1
• Perrhenate and pertechnetate complexes of dicationic pyridinium-fused 1,2,4-selenodiazoles featuring Se⋯O chalcogen bonding and anion⋯anion interactions
  作者：Anna A. Kazakova、Alexey S. Kubasov、Alexander O. Chizhov、Anton P. Novikov、Mikhail A. Volkov、Alexander V. Borisov、Valentine G. Nenajdenko、Evgeny A. Dukhnovsky、Artsiom E. Bely、Maria M. Grishina、Andreii S. Kritchenkov、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Alexander G. Tskhovrebov

  DOI：10.1016/j.ica.2024.121929

  日期：2024.4

  and perrhenate anions from aqueous media. All the novel compounds were comprehensively characterized using 1H and 13C NMR techniques, ESI-MS, and X-ray diffraction analysis (for eight compounds). Theoretical calculations have shown the intricate nature of chalcogen bonding (ChBs) and anion-π interactions across a series of compounds, each exhibiting unique bonding patterns and interaction energies. Compounds

  2-吡啶基硒基氯化物与各种氰基吡啶鎓盐之间的偶联导致形成双阳离子吡啶鎓稠合的1,2,4-硒二唑。新型双环杂环在水中高度溶解，并且很容易从水介质中沉淀出高锝酸根和高铼酸根阴离子。所有新化合物均使用1 H 和13 C NMR 技术、ESI-MS 和 X 射线衍射分析（针对八种化合物）进行了全面表征。理论计算显示了一系列化合物中硫族键合 (ChBs) 和阴离子-π 相互作用的复杂性质，每种化合物都表现出独特的键合模式和相互作用能。化合物 [ 1 ]H(ReO 4 ) 2、[ 2 ]H(ReO 4 ) 2、[ 3 ](ReO 4 ) 、[ 2 ]H(TcO 4 ) 2和 [ 3 ](TcO 4 ) 显示出复杂的组装体，强调了离子对相互作用、分叉 ChB 和定向物质键的作用。