3,7-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,5,3,7-dioxadiaocane | 1043392-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,7-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,5,3,7-dioxadiaocane
• 英文别名: 3,7-Bis-(trifluoromethylsulfonyl)-1,5,3,7-dioxadiazocane；3,7-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,5,3,7-dioxadiazocane
• CAS: 1043392-01-3
• 化学式: C₆H₈F₆N₂O₆S₂
• 分子量: 382.262
• InChiKey: DNZYYVOWYCCBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 12.0h， 生成 3,7-bis(trifluoromethylsulfonyl)-1,5,3,7-dioxadiaocane 、 2,4,8,10-tetraoxospiro[5,5]undecane-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Oxymethylation of trifluoromethanesulfonamide with paraformaldehyde in ethyl acetate

  摘要：

  三氟甲磺酰胺与乙酸乙酯中的多聚甲醛发生酸催化反应，生成在硫酸中反应时不会生成的氧甲基化产物。生成的产物包括：5-三氟甲磺酰基-1,3-二恶嗪、3,7-双（三氟甲磺酰基）-1,5,3,7-二氧杂二氮杂环辛烷，以及三氟甲磺酰胺与2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烯的1:1复合物。螺旋环化反应是季戊四醇在甲醛的作用下发生环化反应的结果。季戊四醇的形成过程是：乙酸乙酯的甲基与多聚甲醛发生氧甲基化反应，然后甲醛将乙酸乙酯的COOEt基团还原为CH2OH。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020206