4-[[4,7-Bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]benzoic acid | 1428255-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4,7-Bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1428255-41-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: CKZAJONWPLDVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 4-[[4,7-Bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]benzoic acid 在 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 manganese(II) 2,2'-(7-(4-carboxybenzyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  小型三氮杂大环Mn（ii）螯合物的热力学稳定性和弛豫研究†

  摘要：

  由于其有利的弛豫特性，Mn 2+是用于磁共振成像（MRI）造影剂的引人注目的金属离子。本文报道了三种新的三氮杂二羧酸酯型配体及其Mn 2+螯合物的合成与表征（NODAHep，1,4,7- triazacyclononane -1,4-diacetate-7-heptanil; NODABA，1,4,7- triazacyclononane -1,4-二乙酸-7-苯甲酸;和NODAHA，1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二乙酸-7-己酸）。配体的质子化常数和由Mn 2+和内源性Zn 2+形成的螯合物的稳定常数离子已通过电位计确定。总体而言，螯合剂的热力学稳定性低于相应的NOTA类似物（NOTA = 1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸酯）的热力学稳定性，这与配位羧酸酯基团数量的减少相一致。已经对顺磁性螯合物进行了可变温度的1 H NMRD和17 O NMR测量，以提供有关水交换速率和旋转动力学的信息。17

  DOI：

  10.1039/c2dt32496b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-[[4,7-Bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  小型三氮杂大环Mn（ii）螯合物的热力学稳定性和弛豫研究†

  摘要：

  由于其有利的弛豫特性，Mn 2+是用于磁共振成像（MRI）造影剂的引人注目的金属离子。本文报道了三种新的三氮杂二羧酸酯型配体及其Mn 2+螯合物的合成与表征（NODAHep，1,4,7- triazacyclononane -1,4-diacetate-7-heptanil; NODABA，1,4,7- triazacyclononane -1,4-二乙酸-7-苯甲酸;和NODAHA，1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二乙酸-7-己酸）。配体的质子化常数和由Mn 2+和内源性Zn 2+形成的螯合物的稳定常数离子已通过电位计确定。总体而言，螯合剂的热力学稳定性低于相应的NOTA类似物（NOTA = 1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸酯）的热力学稳定性，这与配位羧酸酯基团数量的减少相一致。已经对顺磁性螯合物进行了可变温度的1 H NMRD和17 O NMR测量，以提供有关水交换速率和旋转动力学的信息。17

  DOI：

  10.1039/c2dt32496b

文献信息

• [EN] IMPROVED METHODS OF IMAGING WITH Ga-68 LABELED MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS AMÉLIORÉS D'IMAGERIE AVEC DES MOLÉCULES MARQUÉES AU GA-68
  申请人：IMMUNOMEDICS INC

  公开号：WO2017007807A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present application discloses compositions and methods of use of 68Ga labeled molecules. Preferably, the 68Ga is attached to a peptide targetable construct and is used in a pretargeting technique with a bispecific antibody (bsAb). The bsAb comprises at least one binding site for a disease-associated antigen, such as a tumor-associated antigen, and at least one binding site for a hapten on the targetable construct. Exemplary haptens include In-DTPA and HSG. More preferably, the bsAb is administered about 24-30 hours before the targetable construct, and detection by PET imaging occurs about 1-2 hours after the targetable construct is administered. The methods and compositions are suitable for detection, diagnosis and/or imaging of various diseases, such as cancer or infectious disease.

  本申请公开了68Ga标记分子的组成和使用方法。优选地，68Ga附着在可靶向的肽构造物上，并与双特异性抗体（bsAb）一起用于一种预靶向技术。该bsAb至少包括一个与疾病相关抗原（如肿瘤相关抗原）结合的结合位点，以及一个与可靶向构造物上的半抗原结合的结合位点。示例半抗原包括In-DTPA和HSG。更优选地，bsAb在可靶向构造物之前约24-30小时给予，并在可靶向构造物给予后约1-2小时进行PET成像检测。这些方法和组成适用于检测、诊断和/或成像各种疾病，如癌症或传染病。
• RADIOSENSITIVITY OF FLUOROPHORES AND USE OF RADIOPROTECTIVE AGENTS FOR DUAL-MODALITY IMAGING
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：US20160199524A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present application discloses compositions and methods of use of dual-labeled molecules comprising a fluorescent probe and a radionuclide. The labeled molecules are of use for detection, imaging and/or diagnosis of diseased tissues, such as tumors. In preferred embodiments, the dual-labeled molecules are of use in pre-operative and/or intraoperative imaging, for example to detect margins of malignant tissues to facilitate surgical resectioning. In more preferred embodiments, a radioprotective agent such as an oxygen radical scavenger is used to decrease radiolysis of the fluorescent signal. The labeled molecules bind to a disease-associated antigen, such as a tumor-associated antigen. Exemplary molecules include antibodies, antibody fragments, bispecific antibodies, targetable constructs and targeting peptides, such as bombesin analogues.

  本申请公开了一种包含荧光探针和放射性核素的双标记分子的组合物及其使用方法。这些标记分子可用于检测、成像和/或诊断疾病组织，如肿瘤。在优选实施例中，双标记分子可用于术前和/或术中成像，例如检测恶性组织的边缘以便于手术切除。在更优选的实施例中，使用放射保护剂，如氧自由基清除剂，以减少荧光信号的辐解。标记分子结合到与疾病相关的抗原，如肿瘤相关抗原。示例分子包括抗体、抗体片段、双特异性抗体、可靶向构建物和靶向肽，如炸弹素类似物。
• Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：US20140017168A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present application discloses compositions and methods of synthesis and use of 18 F or 19 F-labeled molecules of use in PET, SPECT and/or MR imaging. Preferably, the 18 F or 19 F is conjugated to a targeting molecule by formation of a complex with a group IIIA metal and binding of the complex to a bifunctional chelating agent, which may be directly or indirectly attached to the targeting molecule. In other embodiments, the 18 F or 19 F labeled moiety may comprise a targetable construct used in combination with a bispecific antibody to target a disease-associated antigen. The disclosed methods and compositions allow the simple and reproducible labeling of molecules at very high efficiency and specific activity in 30 minutes or less. In preferred embodiments, the labeled molecule may be used for imaging in a subject without purification after labeling.

  本申请公开了用于PET、SPECT和/或MR成像的18F或19F标记分子的合成和使用方法。优选地，通过与III A族金属形成复合物，并将复合物与双官能团螯合剂结合，将18F或19F结合到靶向分子上。在其他实施例中，18F或19F标记的部分可以包括可靶向的构造物，与双特异性抗体结合以靶向疾病相关抗原。所公开的方法和组合物允许在30分钟内以非常高的效率和特异活性简单和可重复地标记分子。在优选实施例中，标记的分子可以在标记后无需纯化即可用于主体成像。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGAND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIGAND DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES ET LEUR UTILISATION
  申请人：3B PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2022148843A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention is related to a compound comprising a cyclic peptide of formula (I) and an N-terminal modification group A attached to Xaa1, wherein each and any one of Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa5, Xaa6 and Xaa7 is a residue of an amino acid, and Yc is a structure of formula (X).

  本发明涉及一种化合物，该化合物包括公式（I）的环肽和附加在Xaa1上的N-末端修饰基团A，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的任何一个都是氨基酸残基，而Yc是公式（X）的结构。
• [EN] RADIOLABELLED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：3B PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2022123462A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure is related to a compound of Formula 1 Wherein R is H or an effector domain which optionally comprises a linker.

  本公开涉及一种化合物，其化学式为1式，其中R为H或一个可选包含连接基的效应区。