(S)-1-(1-pyrenyl)ethylamine | 420111-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (S)-1-(1-pyrenyl)ethylamine
• 英文别名: (1S)-1-pyren-1-ylethanamine
• CAS: 420111-13-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: HPIODQMSITUZOG-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (S)-1-(1-pyrenyl)ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-((S)-1-(1-pyrenyl)ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  圆二色性的温度依赖性和P-谷氨酰胺侧链上的P的荧光衰减

  摘要：

  在DMAc中使用圆二色性检测了非对映体聚[ N 5-（R和S）-1-（1-苯基）乙基-1-谷氨酰胺]（1和2）中侧链发色团取向和准分子形成的温度依赖性。（CD）和荧光光谱。使用比较例1，2提供的CD光谱表明更好地控制了发色团的​​取向。然而，它给出了更强的准分子荧光。假定在分子的侧链无序的部分中形成了受激准分子的大部分，通过荧光评估了有序侧链与无序侧链的比率，即两个侧链结构之间的平衡常数。衰减分析。发现在所检查的温度范围内，平衡常数对于2始终小于对1。与观察到的更强的受激准分子发光2因此建议由于无序侧链的在较大的内容2尽管在其有序侧链中更好地控制了生色团的取向。这与估计为2的准分子形成的较低活化能是一致的。从观察到的CD和平衡常数评估有序和无序侧链的摩尔椭圆率。通过分子力学计算以及基于由此获得的低能构象的理论CD计算，探索了1和2可能的有序侧链结构。

  DOI：

  10.1021/ma025922w
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基芘 在 甲酸 、 formamide 作用下， 生成 (S)-1-(1-pyrenyl)ethylamine 、 (R)-1-(1-pyrenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  圆二色性的温度依赖性和P-谷氨酰胺侧链上的P的荧光衰减

  摘要：

  在DMAc中使用圆二色性检测了非对映体聚[ N 5-（R和S）-1-（1-苯基）乙基-1-谷氨酰胺]（1和2）中侧链发色团取向和准分子形成的温度依赖性。（CD）和荧光光谱。使用比较例1，2提供的CD光谱表明更好地控制了发色团的​​取向。然而，它给出了更强的准分子荧光。假定在分子的侧链无序的部分中形成了受激准分子的大部分，通过荧光评估了有序侧链与无序侧链的比率，即两个侧链结构之间的平衡常数。衰减分析。发现在所检查的温度范围内，平衡常数对于2始终小于对1。与观察到的更强的受激准分子发光2因此建议由于无序侧链的在较大的内容2尽管在其有序侧链中更好地控制了生色团的取向。这与估计为2的准分子形成的较低活化能是一致的。从观察到的CD和平衡常数评估有序和无序侧链的摩尔椭圆率。通过分子力学计算以及基于由此获得的低能构象的理论CD计算，探索了1和2可能的有序侧链结构。

  DOI：

  10.1021/ma025922w