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2-chloro-6-methylamino-isonicotinic acid methyl ester | 889113-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-methylamino-isonicotinic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-chloro-6-(methylamino)isonicotinate;methyl 2-chloro-6-(methylamino)pyridine-4-carboxylate
2-chloro-6-methylamino-isonicotinic acid methyl ester化学式
CAS
889113-40-0
化学式
C8H9ClN2O2
mdl
——
分子量
200.625
InChiKey
LFPXWFIWCQMOQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-methylamino-isonicotinic acid methyl ester3-((4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)ethynyl)pyridine四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以73%的产率得到methyl 2-(methylamino)-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
    公开号:
    WO2010100475A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯异烟酸甲酯甲胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以17%的产率得到2-chloro-6-methylamino-isonicotinic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
    公开号:
    WO2010100475A1
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文献信息

  • 2,3,4,6-Substituted Pyridyl Derivative Compounds Useful As Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
    申请人:Nantermet G. Philippe
    公开号:US20070293497A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention is directed to 2,3,4,6-substituted pyridyl derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及2,3,4,6-取代吡啶衍生物化合物,它们是β-分泌酶酶的抑制剂,并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病如阿尔茨海默病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
  • 2,3,4,6-substituted pyridyl derivative compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
    申请人:Nantermet Philippe G.
    公开号:US08394837B2
    公开(公告)日:2013-03-12
    The present invention is directed to 2,3,4,6-substituted pyridyl derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及2,3,4,6-取代吡啶衍生物化合物,它们是β-分泌酶酶的抑制剂,并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病,如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中的使用。
  • 2,3,4,6-SUBSTITUTED PYRIDYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1817311B1
    公开(公告)日:2012-10-17
  • US8394837B2
    申请人:——
    公开号:US8394837B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • [EN] 2,3,4,6-SUBSTITUTED PYRIDYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES PYRIDYLE 2,3,4,6-SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2006057945A2
    公开(公告)日:2006-06-01
    [EN] The present invention is directed to 2,3,4,6-substituted pyridyl derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés pyridyle 2,3,4,6-substitués qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bêta-secrétase et qui sont utiles dans le traitement de maladies dans lesquelles l'enzyme bêta-secrétase est impliquée, telles que la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que l'utilisation de ces composés et de ces compositions dans le traitement de maladies dans lesquelles l'enzyme bêta-secrétase est impliquée.
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