3-氯-3-甲氧基苯甲酮 | 32363-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-3-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: 3-chloro-3'-methoxybenzophenone
• 英文别名: (3-chlorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone；(3-chlorophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 32363-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD01311566
• 分子量: 246.693
• InChiKey: LBADCHNQRBNLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲氧基苯甲酮 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-[3-(3-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  DD125658

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-氯-3-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过高化学选择性 N-C 裂解的机械化学无溶剂 Suzuki-Miyaura 酰胺交叉偶联

  摘要：

  报道了第一个通过 N-C 键活化实现高化学选择性、无溶剂钯催化的酰胺交叉偶联的机械化学策略。该协议将生物相关的酰胺键交叉耦合歧管推进到固态无溶剂交叉耦合方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202114146

文献信息

• Lithiation of 2-Aryl-2-(chloroaryl)-1,3-dioxolanes and Its Application in the Synthesis of Newortho-Functionalized Benzophenone Derivatives
  作者：Gyula Lukács、Márta Porcs-Makkay、Gyula Simig

  DOI：10.1002/ejoc.200400335

  日期：2004.10

  2-Aryl-2-(chloroaryl)-1,3-dioxolanes 4 were lithiated ortho to the ketal group of the chloroaryl ring by treatment with butyllithium in THF between −78 and 0 °C. The site selectivity of some of the deprotonation reactions was rationalized by the long-range effect of the 4-chloro substituent. The lithio species thus generated were treated with various electrophiles to give ortho-functionalized benzophenone

  2-芳基-2-(氯芳基)-1,3-二氧戊环 4 通过在-78 和 0 °C 之间的 THF 中用丁基锂处理，在氯芳基环的缩酮基团的邻位锂化。一些去质子化反应的位点选择性通过 4-氯取代基的长程效应合理化。用各种亲电试剂处理由此产生的锂硫物质，得到邻位官能化的二苯甲酮衍生物。在 2-(4-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环 (4s) 的锂化过程中观察到芳环之间的分子内竞争。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Palladium-catalyzed cross-coupling of aroyl chlorides with aryl stannanes in the presence of triethylsilane: Efficient access to aromatic ketones
  作者：Shoko Higashi、Sota Uno、Yui Ohsuga、Maiko Noumi、Ryota Saito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152466

  日期：2020.11

  Herein, we report the development of a palladium-catalyzed cross-coupling reaction that focuses on the preparation of aromatic ketones. Aroyl chlorides react quickly at 120 °C with aryl stannanes in the presence of Pd(PPh3)4 and Et3SiH to efficiently give the corresponding ketones without the formation of significant decarbonylated byproducts. In other words, the decarbonylative side reaction is practically

  在本文中，我们报告了钯催化交叉偶联反应的发展，该反应侧重于芳族酮的制备。芳酰氯在Pd（PPh 3）4和Et 3 SiH的存在下在120°C下与芳基锡烷快速反应，以有效地提供相应的酮，而不会形成明显的脱羰副产物。换句话说，通过简单地将Et 3 SiH添加到反应混合物中实际上抑制了脱羰基副反应，这减少了产物中联芳基杂质的量。
• Derivatives of phenoxyalkylcarboxylic acids
  申请人：Societe de Recherches Industrielles S.O.R.I.

  公开号：US04146385A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The invention provides novel phenoxyalkylcarboxylic acids which are useful in therapy as metabolic regulators and in agriculture as selective herbicides.

  该发明提供了一种新型的苯氧基烷基羧酸，其在治疗中作为代谢调节剂以及在农业中作为选择性除草剂具有用途。
• US4146385A
  申请人：——

  公开号：US4146385A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4287209A
  申请人：——

  公开号：US4287209A

  公开（公告）日：1981-09-01