butyl (R)-4-((2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)thio)butanoate | 729611-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: butyl (R)-4-((2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)thio)butanoate
• CAS: 729611-30-7
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₅SSi
• 分子量: 433.685
• InChiKey: QEAJGNLKQSZXJM-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (R)-4-((2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)thio)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butyl 4-({2-[(4S)-4-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl}thio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVES AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1586564B1
• 作为产物：
  描述：

  S-{2-[(4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl}ethanethioate 、 4-溴丁酸乙酯 、 正丁醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 7.5h， 生成 butyl (R)-4-((2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)ethyl)thio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVES AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1586564B1

文献信息

• Triazoles as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Saha Kumar Ashis

  公开号：US20050234117A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine or stereochemically isomeric form thereof, wherein L 1 and L 2 are R 1 —Y— wherein each (R 1 —Y)— substituent is defined independently of the other; Y is C 1-4 alkanediyl, C 2-4 alkenediyl, C 2-4 alkynediyl, C(═O), or a direct bond; R 1 is hydrogen, cyano, aryl or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle; =Z 1 -Z 2 =Z 3 - represents a radical of formula ═N—N═CH— (a- 1 ), ═N—CH═N— (a- 2 ), ═CH—N═N— (a- 3 ); X is SO 2 , (CH 2 ) n wherein n is 1 to 4, C(═O), C(═S), or a direct bond; R 2 is aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio, C 1-12 alkyl or C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents independently selected from hydroxy, aryl, aryloxy, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, hydroxyC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyloxy, hydroxyC 1-6 alkylthio and arylC 1-6 alkylthio; R 3 is aryl, —NR 5 R 6 , a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, or C 2-4 alkenediyl substituted with a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle or aryl; R 4 is hydrogen, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl substituted with C 3-7 cycloalkyl, hydroxycarbonyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl or aryl; R 5 and R 6 are each independently selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle, aryl, C 1-12 alkyl and C 1-12 alkyl substituted with one or more substituents selected from hydroxy, aryl, aryloxy or a substituted or unsubstituted C 1-14 heterocycle.

  一种前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化学异构体形式，其中L1和L2为R1—Y—，其中每个(R1—Y)—取代基独立于另一个；Y为C1-4烷二基、C2-4烯二基、C2-4炔二基、C(═O)或直接键；R1为氢、氰基、芳基或取代或未取代的C1-14杂环；=Z1-Z2=Z3-代表公式═N—N═CH—（a-1）、═N—CH═N—（a-2）、═CH—N═N—（a-3）的基团；X为SO2、(CH2)n，其中n为1至4，C(═O)、C(═S)或直接键；R2为芳基、C3-7环烷基、C3-7环烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基，C1-12烷基或C1-12烷基，其上独立地选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基、取代或未取代的C1-14杂环、C3-7环烷基、羟基羰基、C1-6烷氧羰基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基和芳基C1-6烷硫基；R3为芳基、—NR5R6、取代或未取代的C1-14杂环，或C2-4烯二基，其上取代一个取代或未取代的C1-14杂环或芳基；R4为氢、芳基、C3-7环烷基、C1-6烷基或C1-6烷基取代为C3-7环烷基、羟基羰基、C1-4烷氧羰基或芳基；R5和R6各自独立地选择自氢、取代或未取代的C1-14杂环、芳基、C1-12烷基和C1-12烷基，其上选择一个或多个取代基，所选取代基来自氢氧基、芳基、芳氧基或取代或未取代的C1-14杂环。