摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-(diethylphosphinyl)propionate | 92987-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(diethylphosphinyl)propionate
英文别名
<1-(Aethoxycarbonyl)aethyl>-diaethylphosphinoxid;Diethyl-(1-ethoxycarbonyl-ethyl)-phosphinoxid;[1-(Aethoxycarbonyl)aethyl]-diaethylphosphinoxid;Ethyl 2-diethylphosphorylpropanoate
ethyl 2-(diethylphosphinyl)propionate化学式
CAS
92987-98-9
化学式
C9H19O3P
mdl
——
分子量
206.222
InChiKey
YNMGDYNNBXJSJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-123 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.056 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric halolactonisation reaction—4
    作者:M. Hayashi、S. Terashima、K. Koga
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92348-8
    日期:——
    bromolactones (5) stereoselectively produced by the asymmetric bromolactonisation of (S)-N-(α,β-unsaturated) acylprolines(3), were elaborated to highly optically active 2(R),3(S)-epoxyaldehydes(8)(84–98% ee) by successive epoxide formation and reductive cleavage of the proline moiety. The overall process constitutes a highly efficient asymmetric synthesis of 8 from α,β-unsaturated acids(1).
    所述bromolactones(5 -由(S)的不对称bromolactonisation立体选择性地制造)ñ - (α,β -不饱和)acylprolines(3),进行了阐述,以高度的光学活性2([R ),3(小号)-epoxyaldehydes(8) (84-98%ee)通过连续的环氧化物形成和脯酸部分的还原性裂解。整个过程构成了由α,β-不饱和酸(1)高效合成8的不对称反应。
  • Nurtdinov,S.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2623 - 2626
    作者:Nurtdinov,S.Kh. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US4346016A
    申请人:——
    公开号:US4346016A
    公开(公告)日:1982-08-24
  • US4366189A
    申请人:——
    公开号:US4366189A
    公开(公告)日:1982-12-28
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物