1-[(4-Bromophenyl)methyl]-3-methoxybenzene | 1399825-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1399825-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: UCVMILHIFVCSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Bromophenyl)methyl]-3-methoxybenzene 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到4-溴-3-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  AIBN在存在双氧的情况下引发了苄基sp 3 C H和C C键的官能化

  摘要：

  通过AIBN / O 2催化剂体系实现了sp 3 C H键的官能化和C C键的裂解，在温和的反应条件下提供了一系列的二苯甲酮。机理研究表明，过氧化物中间体参与了这一转变，在二苯基甲烷的情况下，sp 3 C C键通过过氧化物重排而断裂，这可能提供了一种断裂相对较强的C C键并被应用的新方法。更一般的C C键活化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152806
• 作为产物：
  描述：

  tris-(3-methoxy-phenyl)-bismuthane 、 对溴溴苄 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-[(4-Bromophenyl)methyl]-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化三芳基铋与苄基溴的化学选择性三重交叉偶联†

  摘要：

  对于功能化的苄基溴化物与三芳基铋试剂的化学选择性交叉偶联，证​​明了一种有效的钯催化方案。在既定条件下，钯在DMA中在90°C下在DMA中存在K 3 PO 4碱的条件下催化1 h，使用三芳基铋试剂进行的三重芳基化反应可通过电子形式多样的苄基溴顺利进行。所有偶联反应均以高收率提供了相应的官能化二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/c3ra40413g

文献信息

• Threefold and chemoselective couplings of triarylbismuths with benzylic chlorides and iodides using palladium catalysis
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c3ra46672h

  日期：——

  This paper describes the palladium-catalyzed studies on threefold coupling of triarylbismuth reagents with benzylic chlorides and iodides. The optimized protocol conditions are operationally simple, delivering threefold coupling of a variety of triarylbismuths in combination with benzylic chlorides and iodides. The two optimized protocols allowed the synthesis of a diverse range of unsymmetrical diarylmethanes in an efficient manner. As part of this study, chemoselective transformation of benzylic chlorides and iodides was also achieved.

  本文描述了对三芳基铋试剂与苄基氯和碘进行三重偶联的钯催化研究。经过优化的实验条件操作简单，使得多种三芳基铋与苄基氯和碘的三重偶联得以实现。这两种优化的实验方案使得不对称二芳基甲烷的合成变得高效。在本研究的过程中，还实现了苄基氯和碘的化学选择性转化。