15-bromomethyl-15-[2-[2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane | 220209-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 15-bromomethyl-15-[2-[2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• 英文别名: 15-(Bromomethyl)-15-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• CAS: 220209-26-7
• 化学式: C₂₃H₄₃BrO₁₀
• 分子量: 559.492
• InChiKey: VHEWSDYCMBZVNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.438±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.263±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromomethyl-15-[2-[2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 15-n-Butoxymethyl-15-(2-{2-[2-(quinolin-8-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15-methylene-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 15-bromomethyl-15-[2-[2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  碱金属和碱土金属阳离子存在下，两个侧臂两端带有P部分的双武装套索醚的合成及其荧光性质

  摘要：

  在两个侧臂的每个末端均具有having部分的两种类型的双联套索醚衍生物，（3 x +1）-crown- x衍生物1（x = 5），2（x = 6）和3（x = 4 ）（A型）和3y-crown-y导数，6（y = 5）和7（y合成了＝＝ 6）（B型），并通过荧光光谱检查了它们对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。metal准分子发射减少，伴随着金属离子络合的单体发射增加。该发现归因于通过基于与金属阳离子的络合对冠环和两个侧臂之一的运动抑制，两个pyr环的空间距离的变化。碱土金属阳离子的选择性高度取决于宿主腔的适合度和客体大小。虽然大部分荧光团并没有碱金属阳离子反应，只是反式-图7a含有18-冠-6环表明ķ +选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0498056

文献信息

• Synthesis of Double-Armed Lariat Ethers with Pyrene Moieties at Each End of Two Sidearms and Their Fluorescence Properties in the Presence of Alkali Metal and Alkaline Earth Metal Cations
  作者：Yoshio Nakahara、Toshiyuki Kida、Yohji Nakatsuji、Mitsuru Akashi

  DOI：10.1021/jo0498056

  日期：2004.6.1

  suppression of both the crown ring and one of the two sidearms based on complexation with the metal cation. The selectivity for alkaline earth metal cations was highly dependent on the fitness of the host cavity and the guest size. Although most of the fluorophores did not respond to alkali metal cations, only trans-7a containing an 18-crown-6 ring showed K+ selectivity.

  在两个侧臂的每个末端均具有having部分的两种类型的双联套索醚衍生物，（3 x +1）-crown- x衍生物1（x = 5），2（x = 6）和3（x = 4 ）（A型）和3y-crown-y导数，6（y = 5）和7（y合成了＝＝ 6）（B型），并通过荧光光谱检查了它们对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。metal准分子发射减少，伴随着金属离子络合的单体发射增加。该发现归因于通过基于与金属阳离子的络合对冠环和两个侧臂之一的运动抑制，两个pyr环的空间距离的变化。碱土金属阳离子的选择性高度取决于宿主腔的适合度和客体大小。虽然大部分荧光团并没有碱金属阳离子反应，只是反式-图7a含有18-冠-6环表明ķ +选择性。
• Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865
  作者：Kita, Kohji、Kida, Toshiyuki、Nakatsuji, Yohji、Ikeda, Isao

  DOI：——

  日期：——