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1-(4-硝基苯基)吡咯烷-3-胺 | 218944-30-0

中文名称
1-(4-硝基苯基)吡咯烷-3-胺
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-amine
英文别名
1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylamine;1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-4-ylamine;3-amino-1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidine;N-(4-nitrophenyl)-3-amino pyrrolidine;3-amino-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine
1-(4-硝基苯基)吡咯烷-3-胺化学式
CAS
218944-30-0
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
ZKDWVPYZTDCGLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:157e1ae0e81ea89d7ea9e598472a2c01
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)吡咯烷-3-胺氢氧化钾palladium-carbon 盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇异丙醇 为溶剂, 生成 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidin-3-amine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Dyeing compositions for keratinous fibres containing paraphenylenediamine derivatives with pyrrolidinyl group
    摘要:
    该发明涉及一种用于角蛋白纤维的新型染色组合物,包括至少一种带有吡咯啉基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基础,一种染色方法和使用该组合物的染色套件。
    公开号:
    US20030093866A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dyeing compositions for keratinous fibres containing paraphenylenediamine derivatives with pyrrolidinyl group
    摘要:
    该发明涉及一种用于角蛋白纤维的新型染色组合物,包括至少一种带有吡咯啉基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基础,一种染色方法和使用该组合物的染色套件。
    公开号:
    US20030093866A1
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文献信息

  • Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)
    公开号:US06335445B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.
    从以下化合物组中选择的一种化合物,其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义,具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。
  • New derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20030078420A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    The invention relates to new derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl which are NO synthase inhibitors and can trap reactive oxygen species. These compounds can notably be used for the treatment of stroke, of neurodegenerative diseases and of ischemic or hemorragic cardiac or cerebral infarctions. These compounds include: N-{4-[({[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thiophene-2-carboximidamide; N-{3-[({[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thiophene-2-carboximidamide; N-(4-{[{[4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-(3-{[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amino]methyl}phenyl) thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)propyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-(3-{[(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)amino]methyl}phenyl) thiophene-2-carboximidamide; N-[3-({[2-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)ethyl]amino}methyl) phenyl]thiophene-2-carboximidamide; N-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)-N-1-(4-{[imino(thien-2-yl)methyl]amino}phenyl)-L-leucinamide; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明涉及新的2-(亚甲基亚胺)基苯基衍生物,它们是一氧化氮合酶抑制剂,可以捕获活性氧物质。这些化合物可以显著用于中风、神经退行性疾病、缺血性或出血性心脏或脑梗死的治疗。 这些化合物包括: N-4-[(4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基)基]苯基}噻吩-2-甲酰亚胺; N-3-[(4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基)基]苯基}噻吩-2-甲酰亚胺; N-(4-[4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1,3-噻唑-2-基}甲基(甲基)基]甲基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙基]基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-(3-[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)甲基]基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙基]基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([3-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)丙基]基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-(3-[(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)甲基]基}苯基)噻吩-2-甲酰亚胺; N-[3-([2-(4-羟基-3,5-二异丙基苯基)乙基]基}甲基)苯基]噻吩-2-甲酰亚胺; N-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酰)-N-1-4-[imino(噻唑-2-基)甲基]基}苯基-L-亮酰; 及其药学上可接受的盐。
  • 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물
    申请人:QURIENT CO., LTD. 주식회사 큐리언트(120100548086) Corp. No ▼ 110111-3926875BRN ▼209-81-47197
    公开号:KR101496095B1
    公开(公告)日:2015-03-03
    본 발명은 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물인 화합물인 것을 특징으로 한다.본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.
    本发明涉及化合物及用于治疗炎症性疾病的药学组合物,其特征在于所述化合物如化学式I所示,是一种药学上可接受的盐、合物或溶剂化合物。根据本发明,可以提供与5-LOX途径相互作用和干扰的化合物,特别是具有对阿拉基顿酸5-脂氧合酶的抑制作用的化合物。
  • Pyrrolidinyl-substituted para-phenylenediamine derivatives substituted with a cationic radical, and use of these derivatives for dyeing keratin fibres
    申请人:——
    公开号:US20030229949A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Novel pyrrolidinyl-substituted para-phenylenediamine derivatives comprising a cationic radical, the dye compositions comprising them and the process for dyeing keratin fibers using these compositions, making it possible to obtain a chromatic, powerful, unselective and fast coloration of keratin fibers.
    含有阳离子基团的新型吡咯烷基取代对苯二胺生物,包括它们的染料组成物及使用这些组成物染色角蛋白纤维的方法,使得能够获得对角蛋白纤维进行色彩丰富、强烈、不选择性和快速染色的效果。
  • New derivatives of 2-(iminomethyl) amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D' APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:US20020007062A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    A method for treating neurodegenerative diseases in a warm-blooded animal comprising administering to a warm-blooded animal in need thereof an amount of a compound of the formula 1 wherein A selected from the group consisting of hydrogen and 2 wherein the substituents are defined as set forth in the specification.
    一种治疗恒温动物神经退行性疾病的方法,包括向需要治疗的恒温动物中给予化合物1的量,其中A选自氢和2,其中取代基的定义如规范中所述。
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