3-{[(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid [2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-amide | 1019995-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid [2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-amide
• 英文别名: 3-{[(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid[2-fluoro-4-(2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-phenyl]-amide；3-[[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]methyl]-N-[2-fluoro-4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
• CAS: 1019995-72-2
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFN₅O₄S
• 分子量: 473.872
• InChiKey: MTUBQYRAPYNXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2(1h)-酮 在 三甲基铝 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-{[(5-Chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid [2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型杂环基羧酰胺，其中A、R1、R2、X、Y、Z和m的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用于治疗或预防血栓性疾病。

  公开号：

  US20080103143A1

文献信息

• Heteroaryl carboxamides
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07718679B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamides of formula (I) wherein A, R1, R2, X, Y, Z and m are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used for the treatment or prevention of thrombotic disorders.

  本发明涉及式(I)的新异杂芳基羧酰胺，其中A、R1、R2、X、Y、Z和m如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用于治疗或预防血栓性疾病。
• US7718679B2
  申请人：——

  公开号：US7718679B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROARYLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008049747A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamides of formula (I), wherein A, R¹, R², X, Y, Z and m are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux carboxamides hétéroaryliques de formule (I), dans laquelle A, R¹, R², X, Y, Z et m sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Zbinden Katrin Groebke

  公开号：US20080103143A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamides of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , X, Y, Z and m are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used for the treatment or prevention of thrombotic disorders.

  本发明涉及公式(I)的新型杂环基羧酰胺，其中A、R1、R2、X、Y、Z和m的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用于治疗或预防血栓性疾病。