tert-butyl N-(3-bromo-5-methylphenyl)carbamate | 1405128-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-bromo-5-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-bromo-5-methylphenyl)carbamate
• CAS: 1405128-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: FMTYAIDRMKZFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-bromo-5-methylphenyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自克拉多孢菌素的代谢稳定tRNA合成酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  恶性疟原虫赖氨酰-tRNA合成酶的选择性和特异性抑制剂代表了有希望的治疗性抗疟疾途径。Cladosporin被认为是一种有效的恶性疟原虫赖氨酰-tRNA合成酶抑制剂，其抗寄生虫赖氨酰-tRNA合成酶的活性比抗人类酶的活性强100倍以上。尽管其具有引人注目的活性，但cladosporin的口服生物利用度仍然很差。抗疟药的关键要求。因此，在保持与天然化合物相似的选择性和效力的同时，开发出代谢稳定的cladosporin衍生的类似物的探索已经开始。对设计的文库进行化学基因组分析，就可以启动一个完全创新的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800587
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-溴-5-甲基苯胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到tert-butyl N-(3-bromo-5-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。

  公开号：

  WO2012148775A1

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES POUR TRAITER DES MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106646A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I') or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: wherein A is selected from the group consisting of (i), (ii), (iii), (iv), (v), and (vi) The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I')的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：其中A选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)和(vi)所述的组。该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物和配套工具的方法。
• Bicyclic Pyridazine Compounds as PIM Inhibitors
  申请人：D'amico Derin C.

  公开号：US20140221344A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and I′, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的应用。
• US9187486B2
  申请人：——

  公开号：US9187486B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012148775A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and I', and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。
• Design and Synthesis of Metabolically Stable tRNA Synthetase Inhibitors Derived from Cladosporin
  作者：Marion Rusch、Arnaud Thevenon、Dominic Hoepfner、Thomas Aust、Christian Studer、Maude Patoor、Patrick Rollin、Madeleine Livendahl、Beatrice Ranieri、Esther Schmitt、Carsten Spanka、Karl Gademann、Laure C. Bouchez

  DOI：10.1002/cbic.201800587

  日期：——

  Selective and specific inhibitors of Plasmodium falciparum lysyl-tRNA synthetase represent promising therapeutic antimalarial avenues. Cladosporin was identified as a potent P. falciparum lysyl-tRNA synthetase inhibitor, with an activity against parasite lysyl-tRNA synthetase >100-fold more potent than that of the activity registered against the human enzyme. Despite its compelling activity, cladosporin

  恶性疟原虫赖氨酰-tRNA合成酶的选择性和特异性抑制剂代表了有希望的治疗性抗疟疾途径。Cladosporin被认为是一种有效的恶性疟原虫赖氨酰-tRNA合成酶抑制剂，其抗寄生虫赖氨酰-tRNA合成酶的活性比抗人类酶的活性强100倍以上。尽管其具有引人注目的活性，但cladosporin的口服生物利用度仍然很差。抗疟药的关键要求。因此，在保持与天然化合物相似的选择性和效力的同时，开发出代谢稳定的cladosporin衍生的类似物的探索已经开始。对设计的文库进行化学基因组分析，就可以启动一个完全创新的结构-活性关系研究。