N-[[(5S)-3-[4-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 847490-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 847490-54-4
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₂O₃
• 分子量: 376.815
• InChiKey: ONAXPZREJNREOP-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[4-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-((3-(4'-(azidomethyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design at the atomic level: Design of biaryloxazolidinones as potent orally active antibiotics

  摘要：

  We have developed a first generation of hybrid sparsomycin-linezolid compounds into a new family of orally bioavailable biaryloxazolidinones that have activity against both linezolid-susceptible and -resistant gram-positive bacteria as well as the fastidious gram-negative bacteria Haemophilus influenzae and Moraxella catarrahalis. The convergent synthesis of these new compounds is detailed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.011
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((3-(2-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[[(5S)-3-[4-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSES HÉTÉROCYCLIQUES DE BIARYLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  本发明总体上涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类用作上述药物的具有三环结构的化合物。

  公开号：

  WO2006022794A1

文献信息

• BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100234591A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明一般涉及抗感染、抗增生、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药物。
• Biaryl Heterocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20120010200A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140073624A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，这些化合物既具有双芳基基团，又具有至少一个杂环基团，可作为上述药物使用。
• US7456206B2
  申请人：——

  公开号：US7456206B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7705026B2
  申请人：——

  公开号：US7705026B2

  公开（公告）日：2010-04-27