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2-methyl-6-phenyl-1H-pyrimidine-4-thione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-phenyl-1H-pyrimidine-4-thione
英文别名
——
2-methyl-6-phenyl-1H-pyrimidine-4-thione化学式
CAS
——
化学式
C11H10N2S
mdl
——
分子量
202.28
InChiKey
DJKUZHOCRBGSSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-6-phenyl-1H-pyrimidine-4-thione三氯氧磷 作用下, 反应 7.0h, 生成 2,5-diformyl-7-phenyl-3-ethoxycarbonylthiazolo[2',3',4':4,5,6]pyrido[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclazines and their analogs. 4. Synthesis of triazolopyrido[1,2-c]pyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290732
  • 作为产物:
    描述:
    5-(异唑-5-基)噻吩-2-磺酰氯吡啶tetraphosphorus decasulfide 作用下, 反应 1.0h, 以62%的产率得到2-methyl-6-phenyl-1H-pyrimidine-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin .X. Derivatives of Diazine Mono-Thiol and Di-Thiol
    摘要:
    制备了一系列带有苯基取代基的吡嗪硫醇和嘧啶硫醇,并将其转化为氨基甲酰甲硫基、2-二甲基氨基乙硫基和 2-氨基乙硫基衍生物。吡嗪-2,3-和-2,6-二硫醇的类似衍生物也是与 N,N-二甲基-2-(1′- 和 2′-萘氧基)乙胺一起制备的。作为夫来霉素的放大剂,这些化合物显示出中等的二至三星级活性。
    DOI:
    10.1071/ch9860069
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文献信息

  • Cyclazines and their analogs
    作者:E. K. Mikitenko、N. N. Romanov
    DOI:10.1007/bf00531493
    日期:1992.9
  • Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin .X. Derivatives of Diazine Mono-Thiol and Di-Thiol
    作者:GB Barlin、DJ Brown、BJ Cronin、M Ngu
    DOI:10.1071/ch9860069
    日期:——

    A series of pyrazinethiols and pyrimidinethiols with phenyl substituents have been prepared and converted into their carbamoylmethylthio, 2-dimethylaminoethylthio and 2-aminoethylthio derivatives. Similar derivatives of pyrazine-2,3- and -2,6-dithiol were also prepared together with N,N-dimethyl-2-(1′- and 2′- naphthyloxy)ethylamine. As amplifiers of phleomycin these compounds showed moderate two-to- three-star activity.

    制备了一系列带有苯基取代基的吡嗪硫醇和嘧啶硫醇,并将其转化为氨基甲酰甲硫基、2-二甲基氨基乙硫基和 2-氨基乙硫基衍生物。吡嗪-2,3-和-2,6-二硫醇的类似衍生物也是与 N,N-二甲基-2-(1′- 和 2′-萘氧基)乙胺一起制备的。作为夫来霉素的放大剂,这些化合物显示出中等的二至三星级活性。
  • Cyclazines and their analogs. 4. Synthesis of triazolopyrido[1,2-c]pyrimidines
    作者:E. K. Mikitenko、N. N. Romanov
    DOI:10.1007/bf02290732
    日期:1998.3
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