2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl chloride | 89128-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl chloride
• 英文别名: (2R,3R,5R,6R)-2-chloro-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 89128-61-0
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₃
• 分子量: 346.854
• InChiKey: FRDGAGFAROGXCC-XLNTUCKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 、 2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl chloride 生成 methyl 2-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 、 methyl 2-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 629 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dideoxy-2,4-di-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-xylo-hexopyranosyl bromide 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 629 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 1, p. 71 - 78
  作者：Bock, Klaus、Meldal, Morten

  DOI：——

  日期：——
• Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 629 - 638
  作者：Bock、Meldal

  DOI：——

  日期：——