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N'-cyclopentyl-methyl-thiourea
N'-cyclopentyl-methyl-thiourea | 117694-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫脲类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-cyclopentyl-methyl-thiourea
英文别名
1-cyclopentyl-3-methylthiourea
CAS
117694-94-7
化学式
C
7
H
14
N
2
S
mdl
MFCD05620678
分子量
158.268
InChiKey
WKUKZTKMGJKXTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
225.4±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.857
拓扑面积:
56.2
氢给体数:
2
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,N'-二环己基硫脲
1,3-dicyclohexylthiourea
1212-29-9
C
13
H
24
N
2
S
240.413
反应信息
作为反应物:
描述:
N'-cyclopentyl-methyl-thiourea
、
4’-氯乙酰基乙酰苯胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2-cyclopentylimino-3-methyl-1,3-thiazoline-4-yl)-N-phenyl-acetamide hydrochloride
参考文献:
名称:
新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索:T型钙通道抑制活性。
摘要:
我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库,该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建,该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1,3-噻唑啉24的库,以提供Chemset B,它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C,通过官能化1,3-噻唑啉环的C-4位置,从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成,以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护,然后与苯甲酰氯反应,得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应,获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库,该化合物包括Chemset
DOI:
10.1021/cc100041m
作为产物:
描述:
苯基硫脲
、
环戊基甲基胺
在 2-methoxy-5-methyl-benzamido 、 ethyl 、 benzenesulfonyl 、
1,4-二氧六环
、
氨
、
甲烷
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以The N-[4-(β-<2-methoxy-5-methyl-benzamido>-ethyl)-benzenesulfonyl]-N'-cyclopentyl-methyl-thiourea so obtained的产率得到
参考文献:
名称:
Substituted quinoline-8-carboxamido ethyl benzene-sulfonyl
摘要:
化合物为X--CO--NH--A--SO.sub.2 --NH--CO--NH--R.sup.1的磺酰基脲,其中R.sup.1代表环戊基甲基,烷基-环戊基甲基或二烷基-环戊基甲基,在烷基基团中具有高达2个碳原子,或环戊基乙基,X代表a. ##SPC1## 其中R.sup.2代表氢、F、Cl、Br、CF.sub.3、CH.sub.3或OCH.sub.3,b. ##SPC2## 其中R.sup.3代表氢、Cl或CH.sub.3,c. ##SPC3## 其中R.sup.4代表氢、Cl或Br,A代表以下其中之一的分组:##SPC4## 及其生理上可耐受的盐,制备它们的方法以及含有它们的制药制剂。
公开号:
US03984416A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TRIPEPTIDES HAVING A HYDROXYPROLINE ETHER OF A SUBSTITUTED QUINOLINE FOR THE INHIBITION OF NS3 (HEPATITIS C)
申请人:
Boehringer Ingelheim International GmbH
公开号:
EP1474441B1
公开(公告)日:
2007-03-28
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