phenyl (R)-4-((allyl(1-chloro-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)-2-(benzyloxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoro-6-methylbenzoate | 1335557-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl (R)-4-((allyl(1-chloro-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)-2-(benzyloxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoro-6-methylbenzoate
• CAS: 1335557-68-0
• 化学式: C₃₆H₄₄ClFN₂O₅
• 分子量: 639.207
• InChiKey: GWOWTYBLZBYLAX-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (R)-4-((allyl(1-chloro-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)-2-(benzyloxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoro-6-methylbenzoate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到1-O-tert-butyl 8-O-phenyl (3R)-6-fluoro-7-methyl-3-(2-methylpropyl)-9-phenylmethoxy-4-prop-2-enyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-1,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-fluoro-6-methoxy-2-methylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 水 、 硝酸 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.58h， 生成 phenyl (R)-4-((allyl(1-chloro-4-methylpentan-2-yl)amino)methyl)-2-(benzyloxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoro-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8