(S)-2-(sec-butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 125235-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-(sec-butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: (S)-2-sec-butyl-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazine]phenyl]-3-carbonyl-1,2,4-triazole；(+)-(S)-2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one；4-{4-[4-(4-hydroxyphenyl)-piperazin-1-yl]phenyl}-2,4-dihydro-2-[(S)-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one；2,4-Dihydro-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2-((1S)-1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one；2-[(2S)-butan-2-yl]-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 125235-31-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₂
• 分子量: 393.489
• InChiKey: FFAQILVGBAELHN-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(sec-butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 ((2S,4S)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 4-methyl-benzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以61.6%的产率得到intraconazole A
  参考文献：
  名称：

  一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法 以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法

  摘要：

  本发明公布了一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法。本发明方法利用1‑(2,4‑二氯苯)‑2‑(1‑亚甲基‑1,2,4三氮唑)‑1‑酮制备了光学纯伊曲康唑关键中间体，再将光学纯伊曲康唑关键中间体制备光学纯伊曲康唑。本方法原料易得，不仅能够降低生产成本，还能够得到高纯度产品，并且，通过控制关键中间体化合物Ⅶ的光学纯，可有效控制目标产物伊曲康唑的光学纯，具有工业化价值。

  公开号：

  CN104774195B
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-2-丁烷基]-4-{4-[4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]苯基}-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(sec-butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  重新使用临床上有效的抗真菌药伊曲康唑作为抗癌化学疗法

  摘要：

  伊曲康唑（ITZ）是FDA批准的三唑类抗真菌药。最近的两次药物重新筛选将ITZ视为一种有前途的抗癌化学疗法，可抑制血管生成和刺猬（Hh）信号通路。我们已经合成并评估了第一代和第二代ITZ类似物的抗Hh和抗血管生成活性，以更全面地探究这些抗癌特性的结构要求。我们的总体结果表明，三唑功能是ITZ介导的血管生成抑制所必需的，但对于抑制Hh信号传导并不是必需的。立体化学定义的des的合成和评价-三唑ITZ类似物还提供有关ITZ支架二氧戊环环周围最佳构型的关键信息。最后，我们研究的结果表明，两种不同的细胞作用机制支配了ITZ支架的抗癌特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01718

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FIBROSE À PETITES MOLÉCULES
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2016094570A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Described herein are compounds and compositions for the treatment of a fibrotic disease.

  本文描述了用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。
• Itraconazole and saperconazole stereoisomers
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06346518B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The present invention is concerned with the stereoisomeric forms of itraconazole (X=Cl) and saperconazole (X=F), which may be represented by the formula and the pharmaceutically acceptable acid addition salt forms thereof, processes for preparing said stereoisomeric forms, the complexes thereof with cyclodextrin derivatives, pharmaceutical compositions comprising said complexes and methods of preparing said complexes and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及伊曲康唑（X=Cl）和沙匹康唑（X=F）的立体异构形式，可用以下化学式及其药用可接受的酸盐形式表示，制备上述立体异构形式的方法，以及与环糊精衍生物形成的复合物，包含该复合物的制药组合物，以及制备该复合物和制药组合物的方法。
• [EN] AZOLE DERIVATIVE USEFUL AS ANTIFUNGAL AGENTS WITH REDUCED INTERACTION WITH METABOLIC CYTOCHROMES<br/>[FR] DERIVE D'AZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES, AYANT UNE INTERACTION LIMITEE AVEC LES CYTOCHROMES METABOLIQUES
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2005040156A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds, of the general formula (I), the N-oxide forms thereof, the salts thereof with pharmaceutically acceptable acids and the stereochemical isomers thereof, which are useful as antifungal agents; to pharmaceutical compositions containing such compounds as the active ingredient; to methods for the production of said compounds and the associated pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新型化合物，其一般化学式为（I），其N-氧化物形式，其与药学上可接受的酸盐以及其立体化异构体，这些化合物可用作抗真菌剂；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物；以及生产所述化合物和相关药物组合物的方法。
• POSACONAZOLE, COMPOSITION, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20190071408A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to a compound of formula III, wherein, R is selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted benzyl, preferably isopropyl; and two Ar groups may be the same or different, and are each independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted aryl groups, preferably substituted or unsubstituted phenyl, such as p-methoxyphenyl and the like, wherein the compound is preferably in a solid form.

  本发明涉及一种III式化合物，其中R从C1-C4烷基、取代或未取代苯基和取代或未取代苄基组成的群体中选择，优选异丙基；两个Ar基团可以相同也可以不同，各自独立地从取代或未取代芳基组成的群体中选择，优选取代或未取代苯基，如对甲氧基苯基等，其中该化合物优选为固态形式。
• Small molecule inhibitors of fibrosis
  申请人：THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  公开号：US10336735B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Described herein are compounds and compositions for the treatment of a fibrotic disease.

  本文描述的是用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。