3-(甲氧基甲基)-1,2-苯二胺 | 916325-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲氧基甲基)-1,2-苯二胺
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 3-Methoxymethyl-benzene-1,2-diamine
• CAS: 916325-86-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: NALYLNXLDCVXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基甲基)-1,2-苯二胺 在 碘乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{[4-(methoxymethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]amino}-N-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。

  公开号：

  WO2019034603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2,1,3-苯并噻重氮 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(甲氧基甲基)-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。

  公开号：

  WO2019034603A1

文献信息

• Organometallic 3-(1<i>H</i>-Benzimidazol-2-yl)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines as Potential Anticancer Agents
  作者：Iryna N. Stepanenko、Maria S. Novak、Gerhard Mühlgassner、Alexander Roller、Michaela Hejl、Vladimir B. Arion、Michael A. Jakupec、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1021/ic201704u

  日期：2011.11.21

  of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acids (1, 3) through the use of an inexpensive coupling reagent, N,N′-carbonyldiimidazole (CDI)). Stabilization of the 7b tautomer of methoxymethyl-substituted L3 by coordination to a metal(II) center, as well as the NMR spectroscopic characterization of two tautomers 7b-L3 and 4b′-L3 in a metal-free state are described. Structure–activity relationships with

  六种通式为 [M II Cl(η 6 - p -cymene)(L)]Cl 的有机金属配合物，其中 M = Ru ( 11a , 12a , 13a ) 或 Os ( 11b , 12b , 13b ) 和 L = 3- (1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3) 已合成。后者被称为潜在的细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdk) 抑制剂。所有化合物都已通过元素分析、一维和二维 NMR 光谱、UV-vis 光谱、ESI 质谱和 X 射线晶体学进行了全面表征（11b和12b）。3-(1 H -benzimidazol-2-yl)-1 H - pyrazolo[3,4- b ]pyridines ( L1 – L3 )的多步合成，由其他研究人员报道，我们基本上已经修改（例如, 5-溴-1 H-吡唑并[3,4- b
• Synthesis and evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridine CDK1 inhibitors as anti-tumor agents
  作者：Ronghui Lin、Peter J. Connolly、Yanhua Lu、George Chiu、Shengjian Li、Yang Yu、Shenlin Huang、Xun Li、Stuart L. Emanuel、Steven A. Middleton、Robert H. Gruninger、Mary Adams、Angel R. Fuentes-Pesquera、Lee M. Greenberger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.029

  日期：2007.8

  5-disubstituted pyrazolo[3,4-b]pyridine cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors was synthesized. These compounds showed potent and selective CDK inhibitory activities and inhibited in vitro cellular proliferation in cultured human tumor cells. Selected compounds were evaluated in an in vivo tumor xenograft model. The synthesis and biological evaluation of these pyrazolo[3,4-b]pyridines and related compounds

  合成了一系列的3,5-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。这些化合物在培养的人肿瘤细胞中表现出有效的和选择性的CDK抑制活性，并抑制体外细胞增殖。在体内肿瘤异种移植模型中评估选择的化合物。报道了这些吡唑并[3，4-b]吡啶和相关化合物的合成和生物学评价。
• 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
  申请人：Chiu George

  公开号：US20090048249A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to novel 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridine compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of serine-threonine protein kinases and tyrosine protein kinases and interactions thereof.

  本发明涉及一种新型的3-苯并咪唑基-吡唑吡啶化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的形式、合成方法和用作丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和酪氨酸蛋白激酶的抑制剂及其相互作用的用途。
• WO2006/130673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：ACESION PHARMA ApS

  公开号：US20200216398A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A compound of the general formula (I). The compounds of formula I are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.