2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine | 52222-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 2-methylmercapto-4,6-diamino-5-nitrosopyrimidine；4,6-diamino-2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidin；4,6-diamino-2-methylthio-5-nitroso pyrimidine；4,6-diamino-2-methylthio-5-nitrosopyrimidine；4,6-diamino-2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidine；4,6-diamino-5-nitroso-2-methylthiopyrimidine；4,6-Pyrimidinediamine, 2-(methylthio)-5-nitroso-；2-methylsulfanyl-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 52222-43-2
• 化学式: C₅H₇N₅OS
• mdl: MFCD01764344
• 分子量: 185.209
• InChiKey: QHDIORZOMVHNGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C (decomp)
• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine 在 sodium dithionite 、 乙醇 、 丁酮 作用下， 生成 2-(甲基硫烷基)-6,7-二苯基蝶啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. VII. The Synthesis of 2-Alkylaminopteridines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a009
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 在 氨 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 2-(methylthio)-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶-和嘌呤-硫代乙酰胺衍生物：核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）的强抑制剂。

  摘要：

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（NPP1）属于胞外核苷酸酶家族，可控制细胞外核苷酸，核苷和（di）磷酸盐的水平。为了研究具有药物样特性的NPP1强效和选择性抑制剂的（病理）生理作用。因此，使用比色测定法以对硝基苯基5'-胸苷单磷酸酯（p -Nph-5'-TMP）作为人工底物，筛选化合物库中的NPP1抑制剂。这导致发现2-（3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基硫基）-N-（3,4-二甲氧基苯基）乙酰胺（5a）为具有K i的命中化合物。值为217 nM。随后的结构-活性关系研究导致了嘌呤和咪唑并[4,5- b ]吡啶类似物的开发，用p -Nph-5'-进行测定具有高抑制力（K i值分别为5.00 nM和29.6 nM）。以TMP为底物。出乎意料的是，与ATP作为底物相比，测试时这些化合物的效力明显较低，K i值在低微摩尔范围内。对原型抑制剂的抑制机理进行了研究，发现该抑制剂与两种底物都具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jm501434y

文献信息

• 2-furyl-oxazolo[5,4-d]-pyrimidines
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05300509A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, ##STR1## in which R1 is hydrogen (1-6C)alkyl or (1-4C)alkanoyl; A is --N.dbd.CQ--O--, N.dbd.CQ--NR.sup.8 --, --N.dbd.CQ--CH.dbd.N-- or --N.dbd.CH--CQ.dbd.N--; Q is 2-furyl; R.sup.8 is hydrogen or C1-4C)alkyl; and R.sup.2 has any of the meanings given in the specification, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  公式I的化合物及其药用盐，其中R1是氢(1-6C)烷基或(1-4C)酰基；A是--N.dbd.CQ--O--，N.dbd.CQ--NR.sup.8--，--N.dbd.CQ--CH.dbd.N--或--N.dbd.CH--CQ.dbd.N--；Q是2-呋喃基；R.sup.8是氢或C1-4C)烷基；R.sup.2具有规范中给出的任何含义，制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。
• Novel cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0584797A3

  公开（公告）日：1994-06-08

  The present invention relates to novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates and isomers thereof which possess potent and broad antibacterial activities. The compounds of the present invention have a (1,5,6-substituted-4-aminopyrimidinium-2-yl)thiomethyl group in 3-position of the cephem nucleus and is specifically represented by the following formula(I):

  本发明涉及新型头孢菌素化合物，药学上可接受的无毒盐、生理可水解的酯、水合物和溶剂合物及其异构体，具有强大和广泛的抗菌活性。本发明的化合物在头孢菌素核的3位具有(1,5,6-取代-4-氨基嘧啶-2-基)硫甲基基团，具体由以下式(I)表示：
• Pteridine. Teil XCIV. Synthese und Eigenschaften von 5,6-Dihydro-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)pteridinen: Kovalente intramolekulare Addukte
  作者：Rainer Soyka、Wolfgang Pfleiderer、Roland Prewo

  DOI：10.1002/hlca.19900730407

  日期：1990.6.20

  Pteridines: Synthesis and Characteristics of 5,6-Dihydro-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)pteridines: Covalent Intramolecular Adducts

  蝶啶：5,6-二氢-6-（1,2,3-三羟丙基）蝶啶的合成与特征：共价分子内加合物
• Furyl-substituted purines and adenosine antagonists
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05500428A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, ##STR1## in which R1 is hydrogen (1-6C)alkyl or (1-4C)alkanoyl; A is --N.dbd.CQ--O--, N.dbd.CQ--NR.sup.8 --, --N.dbd.CQ--CH.dbd.N--or --N.dbd.CH--CQ.dbd.N--; Q is 2--furyl; R.sup.8 is hydrogen or C1-4C)alkyl; and R.sup.2 has any of the meanings given in the specification, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists.

  化合物I的式子及其药学上可接受的盐，##STR1## 其中R1为氢(1-6C)烷基或(1-4C)酰基; A为--N.dbd.CQ--O--, N.dbd.CQ--NR.sup.8 --, --N.dbd.CQ--CH.dbd.N--或--N.dbd.CH--CQ.dbd.N--; Q为2--呋喃基; R.sup.8为氢或C1-4C)烷基; R.sup.2具有规范中给出的任何含义，制备这些化合物的过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物可用作腺苷拮抗剂。
• The synthesis of compounds with potential anti-folic acid activity. Part I. 7-Amino- and 7-hydroxy-pteridines
  作者：R. G. W. Spickett、G. M. Timmis

  DOI：10.1039/jr9540002887

  日期：——