2-(4-溴苄基)噻吩 | 118150-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苄基)噻吩
• 英文名称: 2-(4-Bromobenzyl)thiophene
• 英文别名: 2-[(4-bromophenyl)methyl]thiophene
• CAS: 118150-25-7
• 化学式: C₁₁H₉BrS
• 分子量: 253.162
• InChiKey: GGYCIKURJBHUER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 2-(4-溴苄基)噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-[(4'-methylbiphenyl-4-yl)methyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过邻溴，间溴和对溴苄基溴的区域选择性反应有效合成取代的苯乙烯和联芳基（或杂芳基）

  摘要：

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290987
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 1-溴-4-(碘甲基)苯 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下， 生成 2-(4-溴苄基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化反应一般，方便，高效地合成二芳基甲烷

  摘要：

  已经开发了芳基镁衍生物与苄基碘化物的铜催化反应，用于大规模制备二芳基甲烷。通过该反应已经以高产率制备了各种二芳基甲烷，均偶联的二聚体的量小于3％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00176-1

文献信息

• Phenyl substituted carboxylic acids
  申请人：Van Zandt C. Michael

  公开号：US20060122257A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (A): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式（A）的化合物及其药学上可接受的盐，其在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病方面具有用途。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些抑制剂在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）方面具有用途。本发明还揭示了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Alpha, beta-unsaturated sulfoxides for treating proliferative disorders
  申请人：Reddy Premkumar E.

  公开号：US20060280746A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  αβ-Unsaturated sulfoxides of Formula I: are useful as antiproliferative agents including, for example, anticancer agents, and as radioprotective and chemoprotective agents.

  公式为I的αβ-不饱和亚砜化合物可用作抗增殖剂，包括例如抗癌剂，以及放射保护和化学保护剂。
• Selective double Suzuki cross-coupling reactions. Synthesis of unsymmetrical diaryl (or heteroaryl) methanes
  作者：Sandrine Langle、Mohamed Abarbri、Alain Duchêne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.080

  日期：2003.12

  Using a double Suzuki cross-coupling reaction ortho- or para-bromobenzyl bromides are easily transformed into unsymmetrical diaryl (or heteroaryl) methanes (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rapid Mo(CO)6 catalysed one-pot deoxygenation of heterocyclic halo-benzyl alcohols with Lawesson’s reagent
  作者：Xiongyu Wu、A.K. Mahalingam、Mathias Alterman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.012

  日期：2005.2

  A fast and efficient microwave promoted one-pot method for deoxygenation of heterocyclic halo-benzyl alcohols has been developed. The method does not cause dehalogenation of the substrates and provides the deoxygenated products in high yield after only 30 min. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1620422A2

  公开（公告）日：2006-02-01