2,4-syn-Decan-2,4-diol | 24892-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-syn-Decan-2,4-diol
• 英文别名: (2S,4R)-decane-2,4-diol
• CAS: 24892-56-6；84665-74-7；84665-75-8；126721-97-9；126721-98-0；142562-75-2；142562-76-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: AMJXRWSHIASCAM-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-decan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-syn-Decan-2,4-diol 、 2,4-anti-Decan-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Timoteus, Kh. R.; Pekhk, T. I.; Myaeorg, U. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2073 - 2078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hindered organoboron groups in organic chemistry. 21. The reactions of dimesitylboron stabilised carbanions with oxiranes
  作者：Andrew Peter、Gina F. Vaughan-Williams、Richard M. Rosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80394-x

  日期：1993.4

  Dimesitylboron stabilised carbanions react with oxiranes to give products that can be oxidised to 1,3-diols. The reactions are, in general, under steric rather than electronic control, and proceed smoothly for all but tetrasubstituted oxiranes. Some unusual stereoselective effects have been observed.

  Dimesitylboron稳定的碳负离子与环氧乙烷反应，生成可以氧化为1,3-二醇的产物。该反应通常在空间而不是电子控制下进行，并且对于除四取代的环氧乙烷外的所有反应均平稳进行。已经观察到一些不同寻常的立体选择性作用。
• Timoteus, Kh. R.; Pekhk, T. I.; Myaeorg, U. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2073 - 2078
  作者：Timoteus, Kh. R.、Pekhk, T. I.、Myaeorg, U. Yu.、Karro, M. K.、Eiber, V. A.

  DOI：——

  日期：——