4-Pentenamide, N-[(2R)-2-phenylpropyl]- | 834882-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Pentenamide, N-[(2R)-2-phenylpropyl]-
• 英文别名: N-[(2R)-2-phenylpropyl]pent-4-enamide
• CAS: 834882-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IMVBSUJEBFBDGZ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙基胺 、 4-戊烯酸 在 immobilized Candida antarctica lipase B (EC 3.1.1.1.) 作用下， 30.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-苯基-1-丙胺 、 (R)-2-苯基-1-丙胺 、 、 4-Pentenamide, N-[(2R)-2-phenylpropyl]-
  参考文献：
  名称：

  在非溶剂体系和离子液体中，脂肪酶在减压下催化胺类与羧酸的对映选择性反应

  摘要：

  通过在非溶剂体系中或在作为反应介质的离子液体中使胺与羧酸反应，进行了1-苯基乙胺和2-苯基-1-丙胺的脂肪酶催化的对映选择性酰化反应。通过在减压下除去形成的水，使反应平衡向酰胺合成转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.210

文献信息

• Lipase-catalyzed enantioselective reaction of amines with carboxylic acids under reduced pressure in non-solvent system and in ionic liquids
  作者：Roxana Irimescu、Katsuya Kato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.210

  日期：2004.1

  Lipase-catalyzed enantioselective acylation of 1-phenylethylamine and 2-phenyl-1-propylamine was performed by reacting the amines with carboxylic acids in a non-solvent system or in ionic liquids as reaction media. The reaction equilibrium was shifted toward amide synthesis by the removal of formed water under reduced pressure.

  通过在非溶剂体系中或在作为反应介质的离子液体中使胺与羧酸反应，进行了1-苯基乙胺和2-苯基-1-丙胺的脂肪酶催化的对映选择性酰化反应。通过在减压下除去形成的水，使反应平衡向酰胺合成转移。