1,1-Dimethyl-3-phenyl-indan | 6240-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-3-phenyl-indan
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene；3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 6240-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: PFBLYDIOJAYTTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  157-159 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1-Dimethyl-3-phenyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4136 - 4147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Indanes via Iron-Catalyzed Dehydrative Coupling/Friedel-Crafts Cyclization of Two Different Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/ejoc.201801573

  日期：2019.2.7

  A novel iron‐catalyzed cascade dehydrative coupling/Friedel–Crafts cyclization of two different alcohols to indanes has been developed. This approach is highly atom‐economic and environmentally benign, as it employs readily available alcohols as substrates and generates only water as byproduct.

  已经开发出了一种新颖的铁催化级联脱水偶联/两种不同醇与茚满的弗里德-克拉夫茨环化反应。这种方法具有高度的原子经济性和环境友好性，因为它采用了现成的醇作为底物，并且仅产生水作为副产物。
• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of β-Benzylstyrenes
  作者：Xiao Cai、Amir Keshavarz、Justin D. Omaque、Benjamin J. Stokes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00958

  日期：2017.5.19

  triphenylmethylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate as a convenient Brønsted acid precatalyst, β-(α,α-dimethylbenzyl)styrenes are shown to cyclize efficiently to afford a variety of new indanes that possess a benzylic quaternary center. The geminal dimethyl-containing quaternary center is proposed to be necessary to arm the substrate for cyclization through steric biasing.

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。
• Codimerisation of styrene and α-methylstyrene in the presence of zeolites
  作者：N.G. Grigor’eva、S.V. Bubennov、L.M. Khalilov、B.I. Kutepov

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.08.025

  日期：2011.11

  The reaction of styrene with α-methylstyrene has been studied over Y, Beta and ZSM-12 zeolites at 80–120 °C in the presence or absence of chlorobenzene. Homo- and codimers of styrene and α-methylstyrene were the main reaction products. The yield of dimers and their structure depends on zeolite type and the experimental conditions. Dimers were formed with greater selectively over zeolite HZSM-12 (S = 80–83%)

  在存在或不存在氯苯的情况下，已在80-120°C的Y，Beta和ZSM-12沸石上研究了苯乙烯与α-甲基苯乙烯的反应。苯乙烯和α-甲基苯乙烯的均聚物和共聚单体是主要的反应产物。二聚体的产率及其结构取决于沸石类型和实验条件。形成的二聚体比HZSM-12沸石具有更高的选择性（S  = 80–83％），其结构特征促进了线性化合物的合成。在HY和HBeta沸石的存在下，环状均聚和共聚二聚体是主要产物。随着反应温度和催化剂浓度的增加以及在溶剂的存在下，二聚体的产率增加。所有研究的沸石在120°C下均表现出对苯乙烯和α-甲基苯乙烯的高共聚活性。
• Tsybin,Yu.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 795 - 804
  作者：Tsybin,Yu.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brook, Michael A.; Henry, Courtney; Jefferson, Elizabeth, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 559 - 568
  作者：Brook, Michael A.、Henry, Courtney、Jefferson, Elizabeth、Jueschke, Ralf、Sebastian, Thomas、et al.

  DOI：——

  日期：——