1-苯基-1-(三氯甲硅烷基)丁烷 | 104089-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-(三氯甲硅烷基)丁烷
• 中文别名: 1-苯基-1-丁基三氯硅烷
• 英文名称: 1-phenyl-1-(trichlorosilyl)butane
• 英文别名: Trichloro(1-phenylbutyl)silane
• CAS: 104089-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃Si
• 分子量: 267.658
• InChiKey: CGMIUEOCNPJZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80°C/0.8mmHg
• 密度：
  1.201
• 闪点：
  >110°C (>230°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-(三氯甲硅烷基)丁烷 在 copper (II)-fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-phenyl-1-(trifluorosilyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-transition metal complexes. 3. Preparation of optically active allylsilanes by palladium-catalyzed asymmetric Grignard cross-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a006
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-丁烯基苯 在 dichloro<(R)-N,N-dimethyl-1-<(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl>ethylamine>palladium(II) 、 三氯硅烷 作用下， 反应 168.0h， 以70%的产率得到1-苯基-1-(三氯甲硅烷基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-transition metal complexes. 3. Preparation of optically active allylsilanes by palladium-catalyzed asymmetric Grignard cross-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a006

文献信息

• Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-transition metal complexes. 3. Preparation of optically active allylsilanes by palladium-catalyzed asymmetric Grignard cross-coupling
  作者：Tamio Hayashi、Mitsuo Konishi、Yasuo Okamoto、Keiji Kabeta、Makoto Kumada

  DOI：10.1021/jo00370a006

  日期：1986.10