1-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid | 936348-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methylsulfonylethyl)benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 936348-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: OKLZRXNLOMBWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 4-氨基-1-金刚烷醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES

  摘要：

  使用替代酰胺来调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）的活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途被描述。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。这些化合物是11HSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20090118259A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic Acid Methyl Ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES

  摘要：

  使用替代酰胺来调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）的活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途被描述。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。这些化合物是11HSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20090118259A1

文献信息

• Pharmaceutical use of substituted amides
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08053431B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文描述了使用取代酰胺调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）活性的方法，并将这些化合物用于制备药物组成物。还描述了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的应用，包括制备这些化合物的药物组成物，以及它们在制造药物方面的应用。这些化合物是11HSD1的调节剂，更具体地说是抑制剂，并且在需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的一系列医疗疾病的预防、治疗和/或预防中可能有用。
• US8053431B2
  申请人：——

  公开号：US8053431B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE D'AMIDES SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2007051811A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'amides substitués aux fins de modulation de l'activité de la 11-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (11HSD1) et l'utilisation de ces composés comme compositions pharmaceutiques. L'invention concerne également une classe d'amides substitués, l'utilisation de ceux-ci dans un traitement, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et l'utilisation de ceux-ci dans la fabrication de médicaments. Les composés selon l'invention sont des modulateurs et, plus précisément, des inhibiteurs de l'activité de la 11HSD1 et peuvent être utiles dans le traitement, la prévention et/ou la prophylaxie d'une palette de troubles médicaux pour lesquels une concentration intracellulaire diminuée de glucocorticoïde est souhaitée.