(S)-6-chloro-3-((1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl)-2-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1367359-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (S)-6-chloro-3-((1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl)-2-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1367359-19-0
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₄O
• 分子量: 334.849
• InChiKey: NGFHVCDESDZSGK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-8-羟基喹啉 、 (S)-6-chloro-3-((1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl)-2-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(5-fluoroquinolin-8-yl)oxy-2-methyl-3-[[(3S)-1-propan-2-ylpiperidin-3-yl]methyl]pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaquinazolinones as modulators of GHSr-1a for the treatment of type II diabetes and obesity

  摘要：

  Substituted azaquinazolinones were identified as antagonists of the GHSr-1A receptor for the treatment of type II diabetes and obesity. Optimisation for potency and LogD lead to the identification of orally bioavailable, potent antagonists with improved selectivity over hERG. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.078
• 作为产物：
  描述：

  C-((R)-1-isopropylpiperidin-3-yl)methylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 原乙酸三乙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-chloro-3-((1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl)-2-methylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaquinazolinones as modulators of GHSr-1a for the treatment of type II diabetes and obesity

  摘要：

  Substituted azaquinazolinones were identified as antagonists of the GHSr-1A receptor for the treatment of type II diabetes and obesity. Optimisation for potency and LogD lead to the identification of orally bioavailable, potent antagonists with improved selectivity over hERG. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.078