2-(6-chloronaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 870822-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-chloronaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(6-chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
• CAS: 870822-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₈BClO₂
• 分子量: 288.582
• InChiKey: ZBKPIWYTBXVKAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloronaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE PICKUP APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, AND MOVING OBJECT

  摘要：

  由式（1）表示的有机化合物。在式（1）中，R1到R18分别独立地选自氢原子和取代基的群。至少有一个R1到R18代表一个取代基。该取代基是具有至少一个氰基的芳基或具有至少一个氰基的杂环基。

  公开号：

  US20210101864A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氨基萘 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(6-chloronaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  WO2020132661A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132661A5

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20190185451A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。
• Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20070088070A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  含有萘基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。
• Allosteric Inhibitors of SHP2 with Therapeutic Potential for Cancer Treatment
  作者：Jingjing Xie、Xiaojia Si、Shoulai Gu、Mingliang Wang、Jian Shen、Haoyan Li、Jian Shen、Dan Li、Yanjia Fang、Cong Liu、Jidong Zhu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01520

  日期：2017.12.28

  proliferation and activating T cell immune responses toward cancer cells. In this study, we report the identification of an allosteric SHP2 inhibitor 1-(4-(6-bromonaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-4-methylpiperidin-4-amine (23) that locks SHP2 in a closed conformation by binding to the interface of the N-terminal SH2, C-terminal SH2, and phosphatase domains. Compound 23 suppresses MAPK signaling pathway and YAP

  SHP2是一种由PTPN11基因编码的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶，参与多种细胞信号传导过程，包括Ras / MAPK和Hippo / YAP途径。SHP2已被证明有助于许多癌症类型的进展，包括白血病，胃癌和乳腺癌。它还通过与抑制性免疫检查点受体（例如程序性细胞死亡1（PD-1）和B细胞和T淋巴细胞减毒剂（BTLA））相互作用来调节T细胞活化。因此，SHP2抑制剂通过抑制肿瘤细胞增殖和激活针对癌细胞的T细胞免疫应答而引起了极大的关注。在这项研究中，我们报告了别构SHP2抑制剂1-（4-（6-溴萘-2-基）噻唑-2-基）-4-甲基哌啶-4-胺的鉴定（23）通过结合N末端SH2，C末端SH2和磷酸酶结构域的界面将SHP2锁定为封闭构象。化合物23抑制MAPK信号通路和YAP转录活性，并在体内显示抗肿瘤活性。结果表明，SHP2的变构抑制可能是一种可行的癌症治疗方法。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210143335A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  An organic compound represented by formula [1]. The compounds are of the class of diacenaphthochrysene compound, useful as organic light emitting device. In the formula [1], R 1 to R 18 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom and a substituent.

  由化学式[1]表示的有机化合物。这些化合物属于二芳基蒽烯化合物类，可用作有机发光器件。在化学式[1]中，R1到R18分别独立地选自氢原子和取代基的组成。