3-O-ethyl 5-O-methyl (4R)-4-(2-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 120575-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-O-ethyl 5-O-methyl (4R)-4-(2-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 120575-18-0
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₅
• 分子量: 365.814
• InChiKey: LTYPWWGXRJRREQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-氧代丁酸乙酯 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-O-ethyl 5-O-methyl (4R)-4-(2-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  光学合成2-氨基甲酰基-氧甲基-1,4-二氢吡啶，（R）-（+）-和（S）-（-）-NB 818的酶促合成

  摘要：

  外消旋二氢吡啶通过在水饱和的有机溶剂中的酶催化水解而拆分。将获得的手性衍生物转化为（S）-和（R）-NB 818。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82100-x

文献信息

• Enzymatic synthesis of optically active 2-carbamoyl-oxymethyl-1,4-dihydropyridines, (R)-(+)- and (S)-(−)-NB 818
  作者：Hirosato Ebiike、Kaori Maruyama、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82100-x

  日期：1992.9

  Racemic dihydropyridines were resolved by enzyme-catalyzed hydrolysis in an organic solvent saturated with water. The chiral derivatives obtained were converted to (S)- and (R)-NB 818.

  外消旋二氢吡啶通过在水饱和的有机溶剂中的酶催化水解而拆分。将获得的手性衍生物转化为（S）-和（R）-NB 818。