(7R,11R,15R)-16-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-11-hydroxy-5-phenylsulfonyl-3,7,11,15-tetramethyl-4-hexadecanone | 1345135-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7R,11R,15R)-16-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-11-hydroxy-5-phenylsulfonyl-3,7,11,15-tetramethyl-4-hexadecanone
• CAS: 1345135-38-7
• 化学式: C₄₈H₇₆O₆SSi₂
• 分子量: 837.365
• InChiKey: GUCLKTOGXJMGDU-UVWFULBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,11R,15R)-16-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-11-hydroxy-5-phenylsulfonyl-3,7,11,15-tetramethyl-4-hexadecanone 在 aluminum amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(7R,11R,15R)-16-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-11-hydroxy-3,7,11,15-tetramethyl-4-hexadecanone
  参考文献：
  名称：

  疫霉交配激素α2的四种立体异构体的合成及交配激素α1的简明合成

  摘要：

  以香茅醇的两种对映体为起始原料，合成了疫霉交配激素α2的四种立体异构体。测定天然产物的绝对构型为7小号，11 - [R 15 - [R由合成异构体的卵孢子诱导测定。还使用普通的合成中间体α2建立了简明的α1合成程序。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.066
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylbutan-1-ol 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (7R,11R,15R)-16-tert-butyldimethylsilyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-11-hydroxy-5-phenylsulfonyl-3,7,11,15-tetramethyl-4-hexadecanone
  参考文献：
  名称：

  疫霉交配激素α2的四种立体异构体的合成及交配激素α1的简明合成

  摘要：

  以香茅醇的两种对映体为起始原料，合成了疫霉交配激素α2的四种立体异构体。测定天然产物的绝对构型为7小号，11 - [R 15 - [R由合成异构体的卵孢子诱导测定。还使用普通的合成中间体α2建立了简明的α1合成程序。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.066