Diphenylphosphinoessigsaeuremethylester | 32744-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylphosphinoessigsaeuremethylester
• 英文别名: methyl diphenylphosphinoacetate；diphenylphosphino methyl acetate；Methyl 2-diphenylphosphanylacetate
• CAS: 32744-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₅O₂P
• 分子量: 258.257
• InChiKey: GKOWTCJYXFJOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.60 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylphosphinoessigsaeuremethylester 、 叠氮基甲酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 2-[methoxycarbonylimino(diphenyl)-lambda5-phosphanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过磷腈进行烯烃化反应

  摘要：

  报道了通过对二苯基（烷基）（N-羧甲基）磷腈锂与醛和酮的反应首次合成二、三和四取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/b006413k
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到Diphenylphosphinoessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Kellner, Kurt; Schmid, Beatrix, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 216 - 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The hemilabile behaviour of alkyl diphenylphosphinoacetate ligands promoting the reversible coordination of small molecules on (η6-arene)ruthenium(II) centres
  作者：Bernard Demerseman、Corinne Renouard、Ronan Le Lagadec、Marta Gonzalez、Pascale Crochet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88129-4

  日期：1994.5

  and the strength of both the L and ester ruthenium coordinative bonds compared. The reactivity of these functional phosphine complexes differs markedly from that of the homologous compounds [(η6- arene) (PMe3)RuCl2],[(η6-arene)P(OMe)3}RuCl2] and [(η6-arene)η2-Ph2PC(R)C(R ′)}RuCl. Competitive and reversible coordination of dimethylsulfide and nitriles or of the ester function is observed and a change

  配合物[（μ 6 -arene）η 1 -Ph 2 PCH 2 CO）OR} RuCI 2 ] [芳烃=苯，p -cymene，均三甲苯或六甲基苯; R = Me或t Bu]已经准备好了。当R ＝t Bu时，容易发生甲醇分解和酯官能团的水解。当R = Me中的酯官能团的稳定性允许稳定的盐的合成[（η 6 -arene）η 2 -Ph 2 PCH 2 C（O）OME}的RuCl] X（X = PF 6或BF 4）。[（η的制备6 -arene）（L）η 1 -Ph 2 PCH2 C（O）OME}的RuCl] +（L我2 S，MeCN或吨BUCN）从η 1 -P-和η 2 - （P，O） -甲基phosphinoacetate衍生物已被研究和比较了L和酯钌配位键的强度。[（η这些官能膦配合物不同的显着不同于同源化合物的反应性6 - （PME芳烃）3）的RuCl 2 ]，[（η
• Nucleophilicity and P–C Bond Formation Reactions of a Terminal Phosphanido Iridium Complex
  作者：Ángel L. Serrano、Miguel A. Casado、Miguel A. Ciriano、Bas de Bruin、José A. López、Cristina Tejel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02301

  日期：2016.1.19

  Products from the reaction of 2 with methyl chloroacetate were found to be either [Ir(ABPN2)(CO)(H)(PPh2CH2CO2Me)][PF6] ([6]PF6) or [Ir(ABPN2)(CO)(Cl)(H)] (7) and the free phosphane (PPh2CH2CO2Me), both involving P–C bond formation, depending on the reaction conditions. New complexes having iridacyclophosphapentenone and iridacyclophosphapentanone moieties result from reactions of 2 with dimethyl

  二铱配合物[Ir（ABPN 2）（CO）} 2（μ-CO）]（1 ; [ABPN 2 ] - = [（烯丙基）B（Pz）2（CH 2 PPh 2）] -）反应二苯基膦提供[Ir（ABPN 2）（CO）（H）（PPh 2）]（2），是P–H键与金属的氧化加成产物。DFT研究显示，末端膦烷孤对对2的HOMO有很大贡献，表明该配体的亲核特性，这由2与典型的亲电试剂（如H +，Me+和O 2。发现2与氯乙酸甲酯反应生成的产物是[Ir（ABPN 2）（CO）（H）（PPh 2 CH 2 CO 2 Me）] [PF 6 ]（[ 6 ] PF 6）或[Ir （ABPN 2）（CO）（Cl）（H）]（7）和游离膦烷（PPh 2 CH 2 CO 2 Me），它们均取决于反应条件，涉及到P–C键的形成。具有2的反应产生具有iridacyclophosphapentenone和iridacyclophosph
• KELLNER, KURT;SCHMID, BEATRIX, Z. CHEM., 30,(1990) N, C. 216-217
  作者：KELLNER, KURT、SCHMID, BEATRIX

  DOI：——

  日期：——
• US6180831B1
  申请人：——

  公开号：US6180831B1

  公开（公告）日：2001-01-30