Chloro-[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 122888-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 122888-82-8；127412-00-4；129985-52-0
• 化学式: C₃₇H₅₈Cl₂P₂
• 分子量: 635.721
• InChiKey: HKASNCOXODLGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphaallene
  参考文献：
  名称：

  功能化二膦和1,3-二磷丙烯对格氏试剂的反应性

  摘要：

  饱和和不饱和有机镁化合物与单卤代二膦1a - b及其异构体1,3-二磷丙烯2a - b的反应生成一系列取代的1,3-二磷丙烯和1,3-二磷二烯4 - 8（一- b），但与二卤代衍生物1C - d和2C - d，它给1,3-二磷杂-丙二烯的定量产率9。发生反应经由涉及烯丙基阴离子中间的阴离子开环11A -b，通过31 P NMR检测。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85044-w
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 生成 Chloro-[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Niecke; Becker; Fuchs, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 109, # 1-4, p. 613 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic ring opening of functionalized diphosphiranes
  作者：M. Gouygou、C. Tachon、G. Etemad-Moghadam、M. Koenig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70711-8

  日期：1989.1

  The functionalized diphosphiranes 1 a–c, in presence of Lewis acid, undergo two kinds of reaction:the ring opening leading to the phosphenium-phosphonium ion 2a–c obtained according to an electrocyclic reaction and the fragmentation giving phosphaalkene 3a–c and phosphonium ion 4. The deprotonation reaction of 2a–c in hexane leads to phosphino-phosphaalkenes 6a–c.

  在路易斯酸存在下，功能化的二膦酸酯1 a–c经历两种反应：开环导致通过电环反应获得的-ion离子2a–c，以及裂解生成磷烯3a–c和phospho离子4。2a–c在己烷中的去质子化反应会生成膦基-磷杂烯烃6a–c。
• Metallation reactions of diphosphiranes: New access to σ- and π-diphosphaallyl complexes
  作者：Rachida El-Ouatib、Danielle Ballivet-Tkatchenko、Guita Etemad-Moghadam、Max Koenig

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80330-e

  日期：1993.6

  The metallation reactions of the functionalized diphosphiranes 1a,b with the anionic metal transition complexes Na[(Cp)nM(CO)m] (M  Mo, W, or Co) afford σ- or π -diphosphaallyl complexes depending on the substituents of the intracyclic carbon atom. The same complexes are also obtained from their photochemical isomers, the 1,3-diphosphapropenes 2a,b. The complexes are thermally labile as shown by

  官能化的二膦酸酯1a，b与阴离子金属过渡配合物Na [（Cp）n M（CO）m ]（MMo，W或Co）的金属化反应根据取代基提供σ-或π-二磷烯丙基配合物环内碳原子的原子数。相同的配合物也可以从它们的光化学异构体1，3-二磷丙烯2a，b中获得。如可变温度NMR光谱所示，该配合物是热不稳定的。加热后，σ-二磷烯丙基钴络合物3aC不可逆地转化为π-络合物4aC。相反，在M M Fe和回流的甲苯溶液中，还原出1,3-二磷丙烯5a，b获得。此外，在相同的金属化条件下，宝石-二卤代二膦酸酯1c，d和它们的异构体2c，d定量地导致1，3-二磷丙二烯6。讨论了配位反应的机理。
• Photochemistry of functionalized diphosphiranes
  作者：Maryse Gouygou、Christine Tachon、Max Koenig、Antoine Dubourg、Jean Paul Declercq、Joel Jaud、Guita Etemad-Moghadam

  DOI：10.1021/jo00309a019

  日期：1990.10
• Ring opening of diphosphiranes leading to 1,3-diphosphaallene
  作者：M. Gouygou、C. Tachon、R. El Ouatib、O. Ramarijaona、G. Etemad-Moghadam、M. Koenig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95151-7

  日期：1989.1
• Koenig, M.; Gouygou, M.; Tachon, C., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 305 - 308
  作者：Koenig, M.、Gouygou, M.、Tachon, C.、Ouatib, R. El、Etemad-Moghadam, G.

  DOI：——

  日期：——