(2,2'-bipyridine)dichloridodioxidomolybdenum(VI) | 56907-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2'-bipyridine)dichloridodioxidomolybdenum(VI)
• 英文别名: [MoCl2O2(2,2'-bipyridine)]；MoO₂Cl₂(2,2′-bipyridine)；[MoO₂Cl₂(2,2'-bipyridine)]；[MoO₂Cl₂(2,2'-bipy)]；MoO₂Cl₂(bipy)；MoO2Cl2(bipy)6
• CAS: 56907-18-7；18057-93-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 355.032
• InChiKey: VTKNVKARHITWBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)dichloridodioxidomolybdenum(VI) 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以73 %的产率得到MoO₂(PhO)₂2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  阴离子配体对 Mo(VI) 二氧代配合物 MoO2X2(NN) 中光反应性的作用**

  摘要：

  对 MoO 2 X 2 (bpy)的光引发 C−H 活化反应的实验和计算相结合的研究阐明了 bpy 到金属电荷转移的关键作用。在提供更强的阴离子辅助配体的情况下，第一激发态涉及从阴离子辅助配体 (X) 进行的配体到配体的电荷转移，这会引发自由基分解，而不是通过金属氧代基序进行 C-H 活化。

  DOI：

  10.1002/chem.202300486
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 dichlorobis(dimethylsulfoxide)dioxomolybdenum(VI) 以 乙腈 为溶剂， 以92 %的产率得到(2,2'-bipyridine)dichloridodioxidomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  阴离子配体对 Mo(VI) 二氧代配合物 MoO2X2(NN) 中光反应性的作用**

  摘要：

  对 MoO 2 X 2 (bpy)的光引发 C−H 活化反应的实验和计算相结合的研究阐明了 bpy 到金属电荷转移的关键作用。在提供更强的阴离子辅助配体的情况下，第一激发态涉及从阴离子辅助配体 (X) 进行的配体到配体的电荷转移，这会引发自由基分解，而不是通过金属氧代基序进行 C-H 活化。

  DOI：

  10.1002/chem.202300486
• 作为试剂：
  描述：

  para-nitrophenylphosphate disodium salt hexahydrate 在 (2,2'-bipyridine)dichloridodioxidomolybdenum(VI) 、 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  MoO 2 Cl 2 L（L =联吡啶衍生物，H 2 O，无配体），MoO 2（CH 3）2 L（L =联吡啶衍生物）和相关的无机-有机杂化物在水性介质中促进磷酸酯水解

  摘要：

  化合物的MoO 2氯2 L（L = 2,2'-联吡啶（联吡啶）（1 4,4'-二- ）叔丁基-2,2'-联吡啶（二吨（BU联吡啶）2）），[MoO 2 Cl 2（H 2 O）2 ]·（二甘醇二甲醚）2（3），MoO 2 Cl 2（4），MoO 2（CH 3）2 L（L = bipy（5）; di- t Bu-bipy（6）），[MoO 3（bipy）] n（7），{[的MoO 3（联吡啶）] [的MoO 3（H 2 O）]} Ñ（8），[沫8 ø 22（OH）4（二-吨卜联吡啶）4 ]（9）和的MoO 3（10）在水性介质中作为磷酸酯键水解促进剂进行了测试。钠对-nitrophenylphosphate（p NPP）被用作用于磷酸酯键的水解反应，将其在55℃下进行的模型基板，使用d 2 O作为溶剂和100或10摩尔％所选择的启动子。所有反应的进程通过1 H NMR光谱。所有研究的系统均促进

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.029

文献信息

• Adduct Formation of Dichloridodioxidomolybdenum(VI) and Methyltrioxidorhenium(VII) with a Series of Bidentate Nitrogen Donor Ligands
  作者：Ahmad M. Al‐Ajlouni、Alev Günyar、Ming‐Dong Zhou、Paul N. W. Baxter、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/ejic.200801103

  日期：2009.3

  do not form adducts with MTO, and only 6,6'-dimethyl- and 6,6'-diphenyl-2,2'-bipyridines form adducts with MoO(2)Cl(2). However, these adducts are much less stable than other methyl derivatives of 2,2'-bipridine adducts. The steric strain between the two methyl groups in 3,3-dimethyl-2,2'-bipyridine influences the bipyridine planarity upon complexation and reduces the adduct stability. The thermodynamic

  MoO(2)Cl(2) 和 (CH(3))ReO(3) (MTO) 的各种双齿 N 碱加合物的稳定性在 thf 和 CH(2)Cl(2) 作为溶剂进行了调查。形成常数由基于 1:1 加合物形成的分光光度数据确定。[MoO2Cl(2)L(2)]（L(2) = 二齿氮配体）的加合物形成常数比 [(CH(3))ReO(3) 高 10(4)-10(6) 倍)L(2)] 在相同条件下具有相同的配体。两个系统的加合物稳定性对配体的电子性质非常敏感，并随着它们的供体能力而增加。形成常数与西格玛的哈米特相关性给出了相对较大的反应常数负值（rho(Re) = -5.9，rho(Mo) = -6.6）。稳定性还受空间和应变因素的影响。因此，空间位阻的 6,6'-二取代-2，2'-联吡啶不与 MTO 形成加合物，只有 6,6'-二甲基-和 6,6'-二苯基-2,2'-联吡啶与 MoO(2)Cl(2) 形成加合物。然而，这些加合物的稳定性远低于
• High-yield synthesis and catalytic response of chainlike hybrid materials of the [(MoO₃)_m(2,2′-bipyridine)_n] family
  作者：Sofia M. Bruno、Lucie S. Nogueira、Ana C. Gomes、Anabela A. Valente、Isabel S. Gonçalves、Martyn Pillinger

  DOI：10.1039/c8nj02668h

  日期：——

  The one-dimensional organic–inorganic hybrid material [MoO3(2,2′-bipy)] (1) (2,2′-bipy = 2,2′-bipyridine) has been used as a starting material to prepare the bipy-deficient phases [Mo2O6(2,2′-bipy)] (2) and [Mo3O9(2,2′-bipy)2] (3) in excellent yields. The hybrid 2 was obtained by a solid-state thermal treatment of 1 (300 °C, 10 min) while 3 was obtained by a hydrothermal treatment of 1 (160 °C, 6 d)

  一维有机-无机杂化材料[MoO 3（2,2'-bipy）]（1）（2,2'-bipy = 2,2'-bipyridine）已用作制备Bipy的原料缺陷相[Mo 2 O 6（2,2'-bipy）]（2）和[Mo 3 O 9（2,2'-bipy）2 ]（3）具有极好的收率。杂化物2通过1（300℃，10分钟）的固态热处理获得，而3通过1（160℃，6d）的水热处理获得。进行了一项研究以比较1-3的催化性能叔丁基过氧化氢（TBHP）或H 2 O 2水溶液作为氧化剂在55°C时进行顺式环辛烯的环氧化反应。在所有情况下，Cy均以100％的选择性转化为环辛烯氧化物（CyO），Cy的转化率以1 < 3 < 2的顺序增加，这与杂化物的Mo / 2,2'-bipy摩尔比的增加平行（ 1 <1.5 <2）。使用化合物2时，TBHP（助溶剂α，α，α-三氟甲苯）在24 h的CyO收率是96％，而H 2 O 2（助溶剂CH
• Oxygen atom transfer in dialkyldioxo-molybdenum or -tungsten complexes. A case of dialkyldioxo-alkylalkylideneoxohydroxometal tautomerism
  作者：Henri Arzoumanian、Heinz Krentzien、Helena Teruel

  DOI：10.1039/c39910000055

  日期：——

  Reaction of bipyridylbis-2-(methylbenzyl)dioxomolybdenum or the tungsten analogue in solution, at room temperature, yields 2-methylbenzaldehyde and 2-methylbenzyl alcohol as the main products; their formation is rationalized in terms of a pseudo ‘keto–enol’ tautomeric equilibrium.

  联吡啶双-2-(甲基苄基)二氧代钼或钨类似物在溶液中在室温下反应，主要产物为2-甲基苯甲醛和2-甲基苯甲醇；它们的形成根据伪“酮-烯醇”互变异构平衡合理化。
• Dichloro and dimethyl dioxomolybdenum(VI)-bipyridine complexes as catalysts for oxidative desulfurization of dibenzothiophene derivatives under extractive conditions
  作者：Diana Julião、Ana C. Gomes、Luís Cunha-Silva、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves、Salete S. Balula

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122336

  日期：2022.5

  The complexes [MoO2Me2(2,2′-bipyridine)] (5), [MoO2X2(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)] (X = Cl (2), Me (6)), [MoO2Me2(4,4′-di‑tert‑butyl‑2,2′-bipyridine)] (7) and [MoO2X2(4,4′-dinonyl-2,2′-bipyridine)] (X = Cl (4), Me (8)) have been prepared and examined as catalysts in extractive and catalytic oxidative desulfurization (ECODS) of a simulated diesel fuel (3000 ppm S) containing dibenzothiophene, 4-m

  配合物 [MoO 2 Me 2 (2,2'-联吡啶)] ( 5 ), [MoO 2 X 2 (4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)] (X = Cl ( 2 ), Me ( 6 ))、[MoO 2 Me 2 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)] ( 7 ) 和 [MoO 2 X 2 (4,4'-二壬基-2,2 '-联吡啶)] (X = Cl ( 4 ), Me ( 8)) 已被制备并作为催化剂用于含有二苯并噻吩、4-甲基二苯并噻吩和 4,6-二甲基二苯并噻吩的模拟柴油燃料 (3000 ppm S) 的萃取和催化氧化脱硫 (ECODS) 中。通过1 H NMR、FT-IR 和 FT-Raman 以及 X 射线晶体学对6和8的分子结构进行了表征。通过比较不同的萃取溶剂（MECN、离子液体 (IL) 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 ([BMIM]PF 6 ) 、聚乙二醇 (PEG) 和两种基于
• Herrmann, Wolfgang A,; Thiel, Werner R.; Herdtweck, Eberhartd, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 271 - 276
  作者：Herrmann, Wolfgang A,、Thiel, Werner R.、Herdtweck, Eberhartd

  DOI：——

  日期：——