11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-5-N,5-N,17-N,17-N,29-N,29-N-hexamethyl-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,17,29-triamine | 949897-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-5-N,5-N,17-N,17-N,29-N,29-N-hexamethyl-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,17,29-triamine
• CAS: 949897-26-1
• 化学式: C₇₈H₉₉N₉O₆
• 分子量: 1258.7
• InChiKey: ICSUOFJHLDPJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-5-N,5-N,17-N,17-N,29-N,29-N-hexamethyl-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,17,29-triamine 、 sodium cyanoborohydride 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-烷基咪唑基团的N-保护的创新方法：应用于首次合成在大边缘具有三个铵取代基和在小边缘具有三个中性N供体的水溶性杯[6]芳烃。

  摘要：

  报道了阳离子两亲性杯芳烃配体的首次合成，该配体在疏水性锥体的一侧带有三个中性咪唑供体，在另一侧带有三个季铵取代基。合成策略依赖于两个关键步骤：（i）在大边缘进行“小边缘定向”选择性ipso硝化反应；（ii）N-烷基咪唑基团的保护-脱保护序列，为此，两种同样有效的新颖方法（与Zn（II）或与氰基硼烷的配位）。

  DOI：

  10.1021/ol071208t
• 作为产物：
  描述：

  5,17,29-tris-amino-11,23,35-tris-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene 、 聚合甲醛 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-5-N,5-N,17-N,17-N,29-N,29-N-hexamethyl-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,17,29-triamine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基咪唑基团的N-保护的创新方法：应用于首次合成在大边缘具有三个铵取代基和在小边缘具有三个中性N供体的水溶性杯[6]芳烃。

  摘要：

  报道了阳离子两亲性杯芳烃配体的首次合成，该配体在疏水性锥体的一侧带有三个中性咪唑供体，在另一侧带有三个季铵取代基。合成策略依赖于两个关键步骤：（i）在大边缘进行“小边缘定向”选择性ipso硝化反应；（ii）N-烷基咪唑基团的保护-脱保护序列，为此，两种同样有效的新颖方法（与Zn（II）或与氰基硼烷的配位）。

  DOI：

  10.1021/ol071208t

文献信息

• Innovative Methodologies for the N-Protection of <i>N</i>-Alkylimidazole Groups:  Application to the First Synthesis of a Water-Soluble Calix[6]arene Presenting Three Ammonium Substituents at the Large Rim and Three Neutral N-Donors at the Small Rim
  作者：David Coquière、Jérôme Marrot、Olivia Reinaud

  DOI：10.1021/ol071208t

  日期：2007.8.1

  substituents on the other side, is reported. The synthetic strategy relies on two key steps: (i) the "small rim-directed" selective ipso-nitration at the large rim and (ii) a protection-deprotection sequence of the N-alkylimidazole groups, for which two equally efficient novel methods (coordination to Zn(II) or to a cyanoborane) are presented.

  报道了阳离子两亲性杯芳烃配体的首次合成，该配体在疏水性锥体的一侧带有三个中性咪唑供体，在另一侧带有三个季铵取代基。合成策略依赖于两个关键步骤：（i）在大边缘进行“小边缘定向”选择性ipso硝化反应；（ii）N-烷基咪唑基团的保护-脱保护序列，为此，两种同样有效的新颖方法（与Zn（II）或与氰基硼烷的配位）。