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benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate | 1333218-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate
英文别名
——
benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate化学式
CAS
1333218-13-5
化学式
C12H9FO3
mdl
——
分子量
220.2
InChiKey
CEOXKBUCSHIFFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate氯化亚砜二异丁基氢化铝三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 2-(chloromethyl)-5-fluorofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
    摘要:
    公开号:
    WO2015002994A3
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 5-nitrofuran-2-carboxylate 在 potassium fluoride 、 四苯基溴化膦 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 以17 %的产率得到benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING CONDENSED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
    [FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ CONTENANT DE L'IMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
    [ZH] 含咪唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    涉及一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法和药物组合物。所述化合物是NK-3受体拮抗剂,可以用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、精神病性障碍、双相型障碍、认知障碍、帕金森病、阿尔茨海默氏病、注意力不足多动症、疼痛、惊厥、肥胖、炎性疾病、呕吐、先兆子痫、气道相关疾病、生殖障碍、避孕和性激素依赖性疾病、妇科疾病相关疾病、更年期综合征相关疾病。
    公开号:
    WO2022222963A1
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文献信息

  • The Influence of Substitution on Thiol-Induced Oxanorbornadiene Fragmentation
    作者:Lucrezia De Pascalis、Mei-Kwan Yau、Dennis Svatunek、Zhuoting Tan、Srinivas Tekkam、K. N. Houk、M. G. Finn
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01164
    日期:2021.5.7
    Oxanorbornadienes (ONDs) undergo facile Michael addition with thiols and then fragment by a retro-Diels–Alder (rDA) reaction, a unique two-step sequence among electrophilic cleavable linkages. The rDA reaction rate was explored as a function of the furan structure, with substituents at the 2- and 5-positions found to be the most influential and the fragmentation rate to be inversely correlated with
    氧杂降冰片二烯 (OND) 与醇进行简单的迈克尔加成,然后通过逆狄尔斯-阿尔德 (rDA) 反应进行片段化,这是亲电可切割键之间的独特两步序列。研究了 rDA 反应速率与呋喃结构的函数关系,发现 2 位和 5 位的取代基影响最大,碎裂率与吸电子能力呈负相关。密度泛函理论计算提供了与实验测量的 OND rDA 率的极好相关性。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
    申请人:VIDAL Agnes
    公开号:US20160045505A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite, such as Leishmaniasis, Human African Trypanosomiasis and Chagas disease.
    本发明提供了公式(I)的化合物:(公式(I)),或其药学上可接受的盐,互变异构体或立体异构体,其中变量如定义所述。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物和使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的方法,例如利什曼病、非洲人类锥虫病和恰加斯病。
  • N-(4-acetamidophenyl)-5-acetylfuran-2-carboxamide as a novel orally available diuretic that targets urea transporters with improved PD and PK properties
    作者:Shuyuan Wang、Yue Xu、Yan Zhao、Shun Zhang、Min Li、Xiaowei Li、Jinzhao He、Hong Zhou、Zemei Ge、Runtao Li、Baoxue Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113859
    日期:2021.12
  • A convenient synthesis of 5-fluorofuran-2-carboxylic acid
    作者:Renhua Song、Weimin Lin、Qin Jiang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.087
    日期:2011.9
    A convenient synthesis of 5-fluorofuran-2-carboxylic acid has been achieved in two steps and 56% total yield. Fluorodenitration of commercially available benzyl 5-nitrofuran-2-carboxylate utilizing potassium fluoride and catalytic tetraphenylphosphonium bromide in sulfolane at 140 degrees C for 2 h furnished benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate. Hydrogenolysis of benzyl 5-fluorofuran-2-carboxylate gave the title compound. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3016934B1
    公开(公告)日:2018-01-10
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