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S,S-Dimethyl N-<(2-Thienyl)sulfonyl>carbondithioimidates | 134577-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S,S-Dimethyl N-<(2-Thienyl)sulfonyl>carbondithioimidates
英文别名
S,S-Dimethyl N-[(2-Thienyl)sulfonyl]carbondithioimidates;N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide
S,S-Dimethyl N-<(2-Thienyl)sulfonyl>carbondithioimidates化学式
CAS
134577-04-1
化学式
C7H9NO2S4
mdl
——
分子量
267.418
InChiKey
FNGAKUQCLUXGSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S,S-Dimethyl N-<(2-Thienyl)sulfonyl>carbondithioimidatespotassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(2-thienylsulfonyl)-2-nitroacetamide
    参考文献:
    名称:
    1-芳基磺酰胺基-1-甲基硫基-2-硝基乙烯的合成和互变异构:转化为正芳基磺酰基硝基乙酰胺
    摘要:
    使N-芳基磺酰基碳亚氨基二硫代酸二甲酯与硝基烷反应,生成相应的1-烷硫基-1-芳基磺酰胺基-2-硝基乙烯;后者已被水解为N-芳基磺酰基-2-硝基-乙酰胺。在亚硝基胺2a-d中观察到溶剂依赖性的亚胺-烯胺互变异构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80911-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Synthesis ofN-Sulfonyl Derivatives of 3,5-Diamino-1H-1, 2,4-triazole and 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole
    摘要:
    将 S,S-二甲基 N-(烷基磺酰基)碳二硫亚胺酸盐 1 与氨基胍碳酸氢盐和硫代肼酰胺缩合,可分别得到 3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑 2 和 2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑 3 的 N-磺酰基衍生物的特异性合成。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26426
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