((Z)-(1R,2S)-7-Benzenesulfonyl-2-methoxymethoxy-1-methyl-hept-4-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 86203-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-(1R,2S)-7-Benzenesulfonyl-2-methoxymethoxy-1-methyl-hept-4-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 86203-38-5
• 化学式: C₃₂H₄₂O₅SSi
• 分子量: 566.834
• InChiKey: OKKKKXKKXRPNJO-XXGMIXPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(1R,2S)-7-Benzenesulfonyl-2-methoxymethoxy-1-methyl-hept-4-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminum amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-(3R,9S,10R)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-Butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-10-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-methoxymethoxy-2-methyl-undec-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Delorme; Tyler, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, # 3, p. 634 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-pentanal 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 oxone 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ((Z)-(1R,2S)-7-Benzenesulfonyl-2-methoxymethoxy-1-methyl-hept-4-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Delorme; Tyler, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, # 3, p. 634 - 636

  摘要：

  DOI：