N'-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboximidamide
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: IZHNQQLJXSEBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboximidamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-chloro-N-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of novel antibacterial quinazolines

  摘要：

  Novel quinazolines, having interesting antibacterial activity have been prepared, characterized and tested against a panel of susceptible and resistant Gram positive and Gram negative organisms. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.065
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N'-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N，N '，N '' -三取代胍的铜催化氧化三组分合成

  摘要：

  已开发出一种铜催化的三取代三取代N-芳基胍的三组分合成方法，涉及氰胺，芳基硼酸和胺。这种操作简单的氧化过程，这是在K的存在下进行2 CO 3，氯化亚铜催化量2 ·2H 2 O，吡啶和氧气（1个大气压），允许快速组装-N，N '，Ñ “ -三取代的芳基胍。

  DOI：

  10.1021/ol4029622

文献信息

• An in-depth analysis of the effect of substituents on imines in cycloaddition reactions with nitrosoalkenes
  作者：Alka Marwaha、Parvesh Singh、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.047

  日期：2006.6

  An in-depth experimental and theoretical analysis of the reactions of simple acyclic imines with nitrosoalkenes is reported. The effect of the substituents on nitrogen as well as carbon atom of imines on the cycloaddition pathways followed is systematically explored. The reactions of various functionalized imines with nitrosoalkenes leading to the formation of imidazoles and imidazole-N-oxides have

  据报道，对简单的无环亚胺与亚硝基烯烃的反应进行了深入的实验和理论分析。系统地研究了取代基对亚胺的氮以及碳原子在随后的环加成途径上的影响。还研究了各种功能化的亚胺与亚硝基烯烃的反应导致咪唑和咪唑-N-氧化物的形成。已经提出了导致各种杂环的合理机制。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2040
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• A catalyst- and solvent-free selective approach to biologically important quinazolines and benzo[g]quinazoline
  作者：Vipan Kumar、Chander Mohan、Manish Gupta、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.118

  日期：2005.4

  A solvent-free and catalyst-free approach towards the selective synthesis of quinazolines and benzo[g] quinazolines has been developed using conventional microwave oven with excellent yields and reproducibilty. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Quinazolines revisited: search for novel anxiolytic and GABAergic agents
  作者：R.K. Goel、Vipan Kumar、M.P. Mahajan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.023

  日期：2005.4

  A systematic approach through computer assisted design to identify novel quinazolines having anxiolytic and GABAergic activity has been reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.