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disulfanamine | 137122-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
disulfanamine
英文别名
——
disulfanamine化学式
CAS
137122-34-0
化学式
NS2
mdl
——
分子量
78.1387
InChiKey
RSOLXUPWGDVJQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    disulfanamine 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 N-mercaptothiohydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    固态氩气中新硫氮物种的红外光谱
    摘要:
    在氩/氮/硫蒸气微波放电中产生了新的硫-氮物种,反应产物被困在 12 K 的固体氩中。氮 15 和硫 34 同位素取代、浓度变化、光解和退火后的变化为新产品的鉴定和表征提供了依据。在 1209.4 cm-I 处的产物吸收被确定为双原子 SN 自由基。最强的产物吸收在 1225.2 cm-I,分别显示出具有混合硫和混合氮同位素的三重峰和双峰模式,这归因于 NS2 自由基的反对称伸缩振动;这些同位素数据提供了 NS2 中价角的 153 5' 测量值。不太稳定的 NSS 异构体在 1017.1 和 594.6 cm-' 处吸收,并通过近紫外光解转化为 NS2。2040.2 cm-I 处的吸收带分别显示具有混合氮和硫同位素的四重峰和双峰模式,并被归为 N2S 的氮-氮拉伸基本原理。还提供了更高硫化氮的证据。
    DOI:
    10.1021/ja00027a012
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    固态氩气中新硫氮物种的红外光谱
    摘要:
    在氩/氮/硫蒸气微波放电中产生了新的硫-氮物种,反应产物被困在 12 K 的固体氩中。氮 15 和硫 34 同位素取代、浓度变化、光解和退火后的变化为新产品的鉴定和表征提供了依据。在 1209.4 cm-I 处的产物吸收被确定为双原子 SN 自由基。最强的产物吸收在 1225.2 cm-I,分别显示出具有混合硫和混合氮同位素的三重峰和双峰模式,这归因于 NS2 自由基的反对称伸缩振动;这些同位素数据提供了 NS2 中价角的 153 5' 测量值。不太稳定的 NSS 异构体在 1017.1 和 594.6 cm-' 处吸收,并通过近紫外光解转化为 NS2。2040.2 cm-I 处的吸收带分别显示具有混合氮和硫同位素的四重峰和双峰模式,并被归为 N2S 的氮-氮拉伸基本原理。还提供了更高硫化氮的证据。
    DOI:
    10.1021/ja00027a012
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