(R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)ethanamine | 672906-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)ethanamine
• CAS: 672906-99-9
• 化学式: C₁₉H₁₉F₆N
• 分子量: 375.357
• InChiKey: LHUYHMBYMYYIDL-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)ethanamine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以70.4%的产率得到(R)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-, TRIFLUOROMETHYL- OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2036881B1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-phenylethanamine 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 47.0h， 以90.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-, TRIFLUOROMETHYL- OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2036881B1