Methyl 2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][1-methyl-2-(methylthio)ethyl]amino}-5-phenylthiophene-3-carboxylate | 859204-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methyl 2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][1-methyl-2-(methylthio)ethyl]amino}-5-phenylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 859204-82-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃S₂
• 分子量: 445.647
• InChiKey: YOMKOUIIJLSQLL-RVDLWCBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][1-methyl-2-(methylthio)ethyl]amino}-5-phenylthiophene-3-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-{[(trans-4-Methylcyclohexyl)carbonyl][1-methyl-2-(methylthio)-ethyl]amino}-5-phenylthiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  这项发明涉及替代噻吩及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是对丙型肝炎病毒的使用。

  公开号：

  US20070099929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[1-methyl-2-(methylthio)ethyl]amino}-5-phenylthiophen-3-carboxylic acid methyl ester 、 4-methylcyclohexanecarbonyl chloride 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][1-methyl-2-(methylthio)ethyl]amino}-5-phenylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  本发明涉及取代噻吩及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是用于丙型肝炎病毒的治疗。

  公开号：

  US20070099929A1